Los activadores de la TMEM166 son un grupo diverso de sustancias químicas que potencian indirectamente la función autofágica de la TMEM166 mediante la manipulación de varios componentes de la cascada de señalización de la autofagia. Compuestos como la forskolina, la rapamicina, la torina 1 y el salicilato ejercen sus efectos modulando vías de señalización intracelular como el AMPc, la mTOR y la AMPK, respectivamente, que son cruciales en el inicio y la progresión de la autofagia. La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que potencialmente conduce a la fosforilación de sustratos que interactúan con TMEM166, potenciando así su papel en la autofagia. La rapamicina y la torina 1, como inhibidores de mTOR, un regulador negativo de la autofagia, pueden promover la actividad de TMEM166 al permitir una mayor formación de autofagosomas. El salicilato, a través de su activación de AMPK, también podría estimular la vía autofágica, potenciando así la función de TMEM166 en el ensamblaje de autofagosomas.
Otros activadores, como la cloroquina y el verapamilo, actúan afectando a las últimas fases de la autofagia: la cloroquina inhibe la fusión de los autofagosomas y los lisosomas, lo que conduce a una acumulación de autofagosomas que puede hacer más evidente la actividad de la TMEM166. La propiedad de bloqueo de los canales de calcio del verapamilo está implicada en la inducción de la autofagia, lo que podría amplificar de forma similar el papel de la TMEM166. La espermidina, la carbamazepina, la nicotinamida y el inductor de la autofagia independiente de mTOR, la trehalosa, contribuyen a potenciar la función autofágica de la TMEM166 mediante diversos mecanismos, como la inhibición del acetil.
VER TAMBIÉN ....
Items 31 to 11 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|