TM9SF2 (Transmembrane 9 Superfamily Member 2) est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène TM9SF2. Bien que l'étendue de ses fonctions biologiques ne soit pas encore totalement comprise, TM9SF2 est reconnue comme faisant partie de la superfamille transmembranaire 9, un groupe de protéines caractérisées par leurs multiples domaines transmembranaires. Cette caractéristique structurelle suggère que TM9SF2 pourrait être impliquée dans les mécanismes de transport cellulaire, contribuant éventuellement au mouvement des molécules à travers la membrane cellulaire. En outre, les protéines de cette famille ont été impliquées dans diverses fonctions cellulaires, y compris l'adhésion cellulaire, qui est essentielle pour la communication entre les cellules et leur environnement externe, ainsi que pour la formation des tissus et des organes. TM9SF2 pourrait également jouer un rôle dans le développement de la morphologie cellulaire, en influençant la forme et la structure des cellules.
De nouvelles données indiquent que TM9SF2 joue un rôle dans la phagocytose, le processus par lequel les cellules engloutissent et digèrent les particules extracellulaires. Il s'agit d'une fonction essentielle du système immunitaire, qui contribue à l'élimination des agents pathogènes et des débris cellulaires. Le rôle de TM9SF2 dans des processus cellulaires aussi divers souligne son importance dans le maintien des fonctions cellulaires et suggère qu'il pourrait jouer un rôle significatif dans les conditions physiologiques et pathologiques. La recherche sur TM9SF2 et ses interactions au niveau moléculaire continue d'être un domaine d'intérêt, car la compréhension de ses fonctions précises pourrait fournir des indications sur les mécanismes fondamentaux de la biologie cellulaire et les implications dans la santé et la maladie humaines.
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