Date published: 2025-12-12

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TIMP-2 Activateurs

Les activateurs TIMP-2 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la tétracycline CAS 60-54-8, l'émodine CAS 518-82-1, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de TIMP-2 sont des composés qui stimulent l'activité ou l'expression de TIMP-2 (inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases-2). Le TIMP-2 est l'un des quatre membres de la famille TIMP, qui sont des inhibiteurs naturels des métalloprotéinases matricielles (MMP). Les MMP sont un groupe d'enzymes dépendantes du zinc, connues pour leur capacité à dégrader divers composants de la matrice extracellulaire (ECM). Une régulation adéquate des MMP est essentielle pour assurer un renouvellement équilibré de la matrice extracellulaire, qui joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, tels que le remodelage des tissus, la cicatrisation des plaies et le développement embryonnaire.

TIMP-2, en particulier, peut inhiber l'activité de plusieurs MMP, dont la MMP-2 (gélatinase A), qui participe à la dégradation des collagènes de type IV et V. Au-delà de son rôle inhibiteur, TIMP-2 a également des fonctions uniques. Par exemple, il participe à l'activation de la pro-MMP-2 en formant un complexe trimoléculaire avec la MMP-14 (MT1-MMP) et la pro-MMP-2, facilitant ainsi la conversion de la proenzyme inactive en sa forme active. Les activateurs de TIMP-2, en renforçant son activité ou son expression, peuvent amplifier ses effets régulateurs sur les MMP, en influençant la dynamique de la MEC et les processus cellulaires associés. Étant donné l'importance de l'intégrité de la MEC dans le fonctionnement des tissus et le rôle des MMP dans des conditions pathologiques telles que l'invasion tumorale et les maladies inflammatoires chroniques, il est primordial de comprendre le rôle et la régulation de TIMP-2. La compréhension de la fonction des activateurs de TIMP-2 offre une perspective globale sur l'équilibre délicat entre la dégradation et la synthèse de la MEC, soulignant les complexités de l'homéostasie tissulaire et les implications plus larges de la biologie matricielle dans divers contextes physiologiques et pathologiques.

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