Tiofeni
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rivaroxaban-d4 | 1132681-38-9 | sc-219982 | 1 mg | $388.00 | 3 | |
Il Rivaroxaban-d4, un derivato del tiofene, presenta caratteristiche elettroniche uniche attribuite alla sua struttura tiofenica, che facilita forti interazioni di trasferimento di carica. La presenza di gruppi deuterati ne aumenta la stabilità e altera la cinetica di reazione, fornendo indicazioni sugli effetti isotopici sul comportamento molecolare. La sua geometria planare promuove efficaci interazioni π-π, mentre i gruppi funzionali contribuiscono alla reattività selettiva, consentendo diversi percorsi sintetici e trasformazioni. | ||||||
3-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346902 sc-346902A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
Il 3-etil-5-(4-fluorofenil)-2-mercaptotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-one presenta proprietà intriganti grazie alla sua struttura tieno-pirimidinica, che consente interazioni uniche di legame a idrogeno e dipolo-dipolo. Il sostituente fluorofenile aumenta gli effetti di sottrazione di elettroni, influenzando la reattività e la stabilità. Il gruppo tiolico introduce caratteristiche nucleofile, facilitando diversi meccanismi di reazione, mentre la conformazione rigida del composto supporta efficaci interazioni di stacking, influenzando la solubilità e il comportamento di aggregazione. | ||||||
3-methyl-2-[(thien-2-ylcarbonyl)amino]butanoic acid | sc-347122 sc-347122A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
L'acido 3-metil-2-[(tien-2-ilcarbonil)ammino]butanoico presenta caratteristiche distintive attribuite alla sua parte tiofenica, che aumenta lo stacking π-π e facilita la delocalizzazione degli elettroni. Il gruppo tienilcarbonile introduce un sito funzionale polare, promuovendo forti interazioni intermolecolari e influenzando i profili di solubilità. La sua disposizione strutturale unica consente una reattività selettiva nelle reazioni di condensazione, mentre il gruppo carbossilico dell'acido contribuisce alla sua acidità e al potenziale di formazione di sali stabili. | ||||||
2-oxo-3-thien-2-ylpropanoic acid | 15504-41-3 | sc-343150 sc-343150A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
L'acido 2-osso-3-tien-2-ilpropanoico presenta proprietà intriganti grazie alla sua struttura tiofenica, che aumenta la sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e facilita interazioni uniche di trasferimento di carica. La presenza del gruppo carbonilico aumenta l'elettrofilia, rendendolo un partecipante reattivo in varie reazioni di condensazione e addizione. La sua configurazione spaziale distinta consente interazioni selettive con i nucleofili, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi nelle applicazioni sintetiche. | ||||||