Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate | 31891-06-2 | sc-263174 sc-263174A | 250 mg 1 g | $40.00 $105.00 | ||
El 2-aminotiofeno-3-carboxilato de etilo es un notable derivado del tiofeno caracterizado por su anillo de tiofeno rico en electrones, que potencia la nucleofilia y facilita diversas sustituciones electrofílicas. Los grupos amino y carboxilato introducen sitios funcionales polares, favoreciendo los enlaces de hidrógeno y la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que permiten la formación de diversos derivados mediante funcionalización dirigida, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
N-Methyl Duloxetine Oxalate | 132335-47-8 | sc-460444 | 1 g | $360.00 | ||
El oxalato de N-metil duloxetina, como derivado del tiofeno, presenta un núcleo de tiofeno deficiente en electrones que mejora su reactividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de la fracción de oxalato introduce fuertes características de retención de electrones, lo que influye en la interacción del compuesto con nucleófilos. Este compuesto presenta distintos perfiles de solubilidad en diversos disolventes, lo que permite una reactividad selectiva y facilita la formación de arquitecturas moleculares complejas mediante la manipulación estratégica de los grupos funcionales. | ||||||
5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde | 13679-70-4 | sc-239062 | 25 g | $108.00 | ||
El 5-metil-2-tiofenocarboxaldehído, un derivado del tiofeno, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional aldehído, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en diversas reacciones de condensación, dando lugar a la formación de varios enlaces carbono-carbono. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, favoreciendo la síntesis de heterociclos complejos. Además, su distinta solubilidad en disolventes polares y no polares ayuda a optimizar las condiciones de reacción para transformaciones específicas. | ||||||
2-Thiophenesulfonyl chloride | 16629-19-9 | sc-230687 sc-230687A | 5 g 25 g | $20.00 $49.00 | ||
El cloruro de 2-tiofenosulfonilo, un cloruro ácido a base de tiofeno, presenta una notable reactividad atribuida a su fracción de cloruro de sulfonilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, facilitando la formación de sulfonamidas y ésteres. Su fuerte naturaleza electrofílica permite un rápido ataque nucleofílico, mientras que la presencia del anillo de tiofeno aumenta las interacciones π-apilamiento, influyendo en la cinética de reacción. El perfil de solubilidad del compuesto permite aplicaciones versátiles en diversas vías de síntesis orgánica. | ||||||
VX-222 | 1026785-55-6 | sc-364646 sc-364646A | 5 mg 200 mg | $191.00 $3749.00 | ||
El VX-222, un derivado del tiofeno, presenta una reactividad única gracias a sus grupos funcionales que promueven la sustitución electrofílica selectiva. El anillo de tiofeno del compuesto, rico en electrones, aumenta su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado, dando lugar a la formación de arquitecturas moleculares complejas. Sus distintas propiedades electrónicas y estéricas facilitan interacciones únicas con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción y mejores rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sulfolane | 126-33-0 | sc-251090 sc-251090A | 5 g 100 g | $23.00 $21.00 | ||
El sulfolano, un compuesto heterocíclico sulfonado, exhibe propiedades intrigantes como derivado del tiofeno. Su naturaleza polar y su elevado momento dipolar mejoran su solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo interacciones intermoleculares únicas. La presencia de azufre en su estructura permite una coordinación distintiva con catalizadores metálicos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, su capacidad para estabilizar intermediarios radicales abre vías para diversas transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un componente versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
2,2′:5′,2′′-Terthiophene | 1081-34-1 | sc-256272 | 1 g | $110.00 | ||
El 2,2':5',2''-tertiofeno es un fascinante derivado del tiofeno caracterizado por su π-conjugación extendida, que mejora sus propiedades electrónicas y su capacidad de absorción de la luz. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares de apilamiento π-π, que dan lugar a comportamientos únicos en estado sólido. Su capacidad para formar complejos de transferencia de carga con aceptores de electrones facilita interesantes vías en la electrónica orgánica. Además, la presencia de múltiples unidades de tiofeno contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Iminothiolane, Hydrochloride | 4781-83-3 | sc-209204 | 1 g | $233.00 | ||
El clorhidrato de 2-iminotiolano es un notable derivado del tiofeno que se distingue por su perfil de reactividad único, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo imino aumenta su carácter electrofílico, permitiendo interacciones selectivas con diversos sustratos. Su capacidad para formar aductos estables mediante la química de clic tiol-eno pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares facilita diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en un valioso intermediario en síntesis orgánica. | ||||||
3-[[[[2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]amino]carbonyl]amino]-2-thiophenecarboxylic Acid | 1265892-01-0 | sc-475229 | 10 mg | $380.00 | ||
El ácido 3-[[[[2-[(tetrahidro-2H-piran-2-il)oxi]etil]amino]carbonil]amino]-2-tiofenocarboxílico presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo multifuncional de tiofeno, que mejora su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y coordinación con iones metálicos. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan las interacciones intermoleculares específicas, promoviendo la reactividad selectiva en diversos entornos químicos. Sus grupos funcionales polares contribuyen a mejorar su solubilidad en disolventes polares, lo que permite aplicaciones versátiles en química sintética. | ||||||
3-[5-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]propanoic acid | sc-346021 sc-346021A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 3-[5-(4-metilfenil)-4-oxotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il]propanoico presenta características notables atribuidas a su estructura de tiofeno, que permite interacciones eficaces de apilamiento π-π y deslocalización de electrones. La presencia del grupo carbonilo potencia su acidez, promoviendo el ataque nucleofílico en las vías de reacción. Su disposición espacial única facilita las interacciones selectivas con diversos reactivos, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos en diversos contextos químicos. | ||||||