チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
チオフェン誘導体であるTB 21007は、共役系に由来する興味深い電子的性質を示し、親電子的芳香族置換反応への参加能力を高めている。チオフェン環に硫黄が存在することで、ユニークな双極子相互作用が生じ、溶媒和ダイナミクスに影響を与える。さらに、TB 21007の平面構造はπ-πスタッキングを促進し、凝集挙動や重合プロセスにおける反応性に影響を与える可能性がある。TB21007は、その特異な立体的および電子的特性により、様々な化学変換のための多用途な候補物質となっている。 | ||||||
VEGFR2 kinase inhibitor IV | 216661-57-3 | sc-204381 | 1 mg | $200.00 | ||
チオフェン系化合物であるVEGFR2キナーゼ阻害剤IVは、その電子豊富な芳香族系により顕著な反応性を示し、様々な化学反応において求核攻撃を容易にする。チオフェン環の硫黄原子は強い水素結合を形成する能力を高め、極性溶媒との相互作用に影響を与える。また、剛直で平面的なコンフォメーションにより、効果的なスタッキング相互作用が可能となり、複雑な化学環境における電子的特性や反応性を変化させることができる。 | ||||||
A 205804 | 251992-66-2 | sc-203484 sc-203484A | 10 mg 50 mg | $143.00 $592.00 | 2 | |
チオフェン誘導体A 205804は、電子の非局在化を促進する共役πシステムに由来する興味深い電子特性を示す。この特性により、求電子置換反応における反応性が向上する。硫黄が存在することでユニークな双極子モーメントが導入され、金属触媒との選択的な相互作用が可能になる。さらに、その平面構造はπ-πスタッキングを促進し、多様な化学媒体における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Flt-3 抑制剤 | 301305-73-7 | sc-203048 | 10 mg | $155.00 | 2 | |
チオフェン系化合物であるFlt-3インヒビターは、効率的なエネルギー移動過程を可能にする拡張共役により、顕著な光物理特性を示す。硫黄原子はそのユニークな酸化還元挙動に寄与し、多様な電子移動反応への参加を可能にしている。その剛直な平面的コンフォメーションは分子パッキングを強化し、結晶性と熱安定性に影響を与える。さらに、この化合物は強い分子間相互作用を形成する能力があるため、様々な環境下で独特の凝集挙動を示す。 | ||||||
3-(chloromethyl)-5-thien-2-yl-1,2,4-oxadiazole | 306936-06-1 | sc-275826 | 250 mg | $158.00 | ||
3-(クロロメチル)-5-チエン-2-イル-1,2,4-オキサジアゾールは、特にクロロメチル基の存在による求核置換反応において、興味深い反応パターンを示す。オキサジアゾール部分は電子欠損性を高め、求核剤との相互作用を促進する。さらに、チオフェン環はそのユニークな電子的性質に寄与し、電荷移動の可能性を可能にし、さまざまな化学環境における安定性を高める。その構造的特徴は、多様な配位化学を促進し、さらなる探求のための多目的な候補となる。 | ||||||
PknG 抑制剤 | 329221-38-7 | sc-222180 | 10 mg | $198.00 | 1 | |
チオフェン誘導体であるPknGインヒビターは、その共役系に由来する顕著な電子的性質を示し、π-πスタッキング相互作用の能力を高める。電子吸引性基の存在は、特に求電子的芳香族置換反応において、その反応性を増幅する。そのユニークな構造配置は、標的部位への選択的結合を可能にし、反応速度論に影響を与え、複雑な化学環境において明確な経路を促進する。この化合物の配位化学における汎用性は、革新的な応用への道を開くものである。 | ||||||
Glucagon Receptor Antagonist, Control | 362482-00-6 | sc-203973 sc-203973A | 1 mg 5 mg | $180.00 $902.00 | ||
グルカゴン受容体アンタゴニストは、チオフェンをベースとする化合物であり、その拡張π共役によって強力な分子間相互作用が促進され、興味深い光物性を示す。そのユニークな硫黄原子は電子の非局在化を促進し、求核攻撃シナリオにおける反応性に影響を与える。この化合物の構造の柔軟性は、動的な構造変化を可能にし、様々な溶媒への溶解性と安定性に影響を与え、合成化学における多様な反応経路を導くことができる。 | ||||||
TIQ-A | 420849-22-5 | sc-204916 sc-204916A | 1 mg 5 mg | $68.00 $282.00 | 1 | |
チオフェン誘導体であるTIQ-Aは、その共役系に由来する顕著な電子物性を示し、電荷輸送能を向上させる。硫黄の存在はユニークな双極子モーメントを導入し、極性溶媒との相互作用に影響を与える。その迅速な電子移動反応能力は注目に値し、さまざまな触媒プロセスの候補となる。さらに、この化合物の平面構造はスタッキング相互作用を促進し、異なる環境下での凝集挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-MATIDA | 518357-51-2 | sc-203470 sc-203470A | 10 mg 25 mg | $566.00 $1081.00 | ||
チオフェン化合物である3-MATIDAは、効率的な光吸収と発光を促進する拡張π共役により、興味深い光物理特性を示す。硫黄原子はそのユニークな酸化還元挙動に寄与し、選択的な電子供与と電子受容を可能にする。その構造的剛性は安定性を高め、官能基の存在は様々な化学経路における反応性を調節することができる。この化合物は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力を持っており、多様な化学的環境におけるその多彩な相互作用の可能性をさらに際立たせている。 | ||||||
Potassium thiophene-2-trifluoroborate | 906674-55-3 | sc-272115 sc-272115A | 1 g 5 g | $36.00 $128.00 | ||
チオフェン-2-トリフルオロホウ酸カリウムは、チオフェン誘導体として顕著な反応性を示し、クロスカップリング反応に関与できることが特徴である。トリフルオロボレート部分は親電子性を高め、求核攻撃を容易にし、反応速度論を促進する。そのユニークな電子構造は、効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、凝集挙動に影響を与えることができる。さらに、この化合物は極性溶媒に溶解するため、様々な合成経路への応用が可能である。 | ||||||