Date published: 2025-12-27

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TEX261 Activadores

Activadores comunes de TEX261 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Los activadores químicos de TEX261 pueden iniciar varias cascadas de señalización intracelular que conducen a la activación funcional de esta proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que fosforila TEX261, potenciando así su actividad. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la proteína cinasa A (PKA). PKA puede fosforilar TEX261, contribuyendo a su activación funcional. La ionomicina, al aumentar las concentraciones de calcio intracelular, activa las quinasas dependientes de la calmodulina (CaMK), que son capaces de fosforilar TEX261, lo que conduce a su activación. Elapsigargina, que provoca un aumento del calcio citosólico al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), promueve indirectamente la activación de TEX261 a través de las quinasas dependientes de calcio.

Además, el Ácido Okadaico previene la desfosforilación de TEX261 mediante la inhibición de las proteína fosfatasas 1 y 2A, manteniendo TEX261 en un estado fosforilado activo. Dibutyryl cAMP (db-cAMP), un análogo sintético de cAMP, de manera similar activa PKA, lo que lleva a la fosforilación y la activación de TEX261. La esfingosina se puede convertir en esfingosina-1-fosfato (S1P), que a través de sus receptores puede activar quinasas que fosforilan TEX261. La anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), que a su vez fosforilan y activan TEX261. La caliculina A, al igual que el ácido ocadaico, inhibe las proteínas fosfatasas, lo que conduce a la activación sostenida de TEX261. La bisindolilmaleimida I, aunque inhibe la PKC, puede provocar un aumento compensatorio de la actividad de la PKA, que puede fosforilar y activar TEX261. Se sabe que el H-89 inhibe la PKA, pero su influencia en la activación de TEX261 puede estar mediada por la activación de quinasas alternativas que pueden fosforilar TEX261. Por último, el 8-Br-cAMP, otro análogo del AMPc, activa la PKA, lo que conduce de nuevo a la fosforilación y activación de TEX261. Cada una de estas sustancias químicas, a través de vías moleculares distintas, asegura la fosforilación y consiguiente activación de TEX261.

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