Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dipentene | 138-86-3 | sc-252747 | 4 L | $120.00 | ||
El dipenteno, un monoterpeno bicíclico, presenta propiedades únicas como terpenoide. Su estructura no polar facilita las interacciones hidrófobas, lo que lo convierte en un agente clave en la formación de micelas y emulsiones. El dipenteno puede participar en reacciones de Diels-Alder, actuando como dienófilo debido a sus dobles enlaces ricos en electrones. Además, sus distintas formas isoméricas presentan una reactividad variada, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos complejos y en sus interacciones con otros compuestos orgánicos. | ||||||
Dehydrocostus Lactone | 477-43-0 | sc-205643 sc-205643A | 5 mg 10 mg | $68.00 $143.00 | ||
La lactona dehidrocostus, un sesquiterpeno, presenta características intrigantes como terpenoide. Su estructura rígida permite interacciones estereoquímicas específicas, lo que refuerza su papel en los procesos de reconocimiento molecular. El compuesto puede participar en reacciones de ciclización, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su naturaleza hidrófoba favorece la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que sus grupos funcionales únicos permiten la participación en diversas reacciones electrofílicas y nucleofílicas, lo que influye en su reactividad en mezclas complejas. | ||||||
Hinokitiol | 499-44-5 | sc-200812 sc-200812A sc-200812B sc-200812C sc-200812D sc-200812E | 50 mg 250 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $63.00 $193.00 $357.00 $714.00 $1533.00 $2244.00 | ||
El hinokitiol, un terpenoide natural, presenta propiedades notables gracias a su estructura molecular única, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Las características hidrófobas de este compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento en los sistemas biológicos. Además, el hinokitiol puede sufrir reacciones de oxidación y reducción, dando lugar a la formación de diversos metabolitos, que pueden alterar su reactividad y estabilidad en diferentes entornos. | ||||||
Lupeol | 545-47-1 | sc-202699 sc-202699A sc-202699B | 10 mg 50 mg 1 g | $61.00 $184.00 $2045.00 | 5 | |
El lupeol, un triterpenoide, presenta características intrigantes debido a su marco molecular rígido, que favorece interacciones estéricas específicas y aumenta su estabilidad. Su naturaleza hidrófoba permite una solvatación eficaz en entornos no polares, lo que influye en su comportamiento de partición. El lupeol también puede participar en vías enzimáticas, dando lugar a la formación de diversos derivados que pueden presentar una reactividad alterada. Sus características estructurales únicas contribuyen a sus propiedades físicas distintivas, como la viscosidad y la tensión superficial. | ||||||
Costunolide | 553-21-9 | sc-203555 sc-203555A | 1 mg 10 mg | $81.00 $168.00 | 1 | |
La costunolida, una lactona sesquiterpénica, presenta una notable versatilidad estructural, caracterizada por un anillo de lactona único que facilita interacciones intramoleculares específicas. Esta configuración aumenta su reactividad en diversas vías químicas, permitiendo ataques electrofílicos selectivos. Su naturaleza lipofílica favorece su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su distribución en mezclas complejas. Además, la distinta estereoquímica de la costunolida puede dar lugar a una dinámica conformacional variada, lo que influye en su interacción con macromoléculas biológicas. | ||||||
Leelamine HCl | 1446-61-3 | sc-200375 sc-200375A | 10 mg 50 mg | $124.00 $530.00 | ||
La leelamina HCl, un compuesto terpenoide, presenta un comportamiento molecular intrigante debido a sus características estructurales únicas. Sus propiedades hidrófilas, derivadas de la presencia del grupo clorhidrato, mejoran la solubilidad en medios acuosos, facilitando diversas interacciones con disolventes polares. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas puede influir en la cinética de reacción, promoviendo vías específicas en las transformaciones químicas. Además, su configuración estereoquímica puede dar lugar a distintos estados conformacionales, lo que afecta a su reactividad e interacciones en diversos sistemas. | ||||||
Valerenic acid | 3569-10-6 | sc-204377 sc-204377A | 1 mg 10 mg | $71.00 $474.00 | 1 | |
El ácido valerénico, un notable terpenoide, presenta características moleculares distintivas que influyen en su comportamiento en diversos contextos químicos. Su naturaleza hidrófoba, derivada de su columna vertebral de hidrocarburos, permite interacciones significativas con las membranas lipídicas, lo que aumenta su afinidad por los entornos no polares. La capacidad del compuesto para el apilamiento π-π y las interacciones van der Waals pueden modular la cinética de reacción, dando lugar a vías únicas en la síntesis orgánica. Además, su estereoquímica contribuye a diversas dinámicas conformacionales, lo que influye en su reactividad e interacciones en mezclas complejas. | ||||||
Maslinic Acid | 4373-41-5 | sc-221873 sc-221873A | 1 mg 5 mg | $62.00 $200.00 | 2 | |
El ácido maslínico, un destacado terpenoide, presenta intrigantes características estructurales que influyen en su comportamiento químico. Su disposición única de grupos funcionales facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La estructura rígida del compuesto le confiere una estabilidad conformacional específica, que puede afectar a su reactividad en diversas reacciones orgánicas. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar las vías catalíticas, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Farnesol | 4602-84-0 | sc-204748 sc-204748A | 50 ml 100 ml | $275.00 $367.00 | 2 | |
El farnesol, un notable terpenoide, se caracteriza por su larga cadena de hidrocarburos y sus múltiples dobles enlaces, que contribuyen a su reactividad e interacción con diversos sistemas biológicos. Su estructura le confiere una flexibilidad conformacional única, lo que le permite participar en diversas interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y los efectos hidrofóbicos. Esta versatilidad influye en su comportamiento en las vías enzimáticas y puede modular la cinética de las reacciones, lo que la convierte en un fascinante objeto de estudio de la dinámica molecular. | ||||||
Hypaconitine | 6900-87-4 | sc-205717 sc-205717A | 10 mg 25 mg | $135.00 $320.00 | ||
La hipaconitina, un terpenoide complejo, presenta una estructura bicíclica única que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos y participar en interacciones estereoelectrónicas. Esta configuración le permite participar en intrincadas dinámicas moleculares, influyendo en las vías de reacción y en la cinética. Su disposición espacial distintiva contribuye a afinidades de unión selectivas, que pueden afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un compuesto intrigante para explorar la química de los terpenoides. | ||||||