Date published: 2025-9-6

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Leelamine HCl (CAS 1446-61-3)

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Nombres Alternativos:
Dehydroabietylamine
Solicitud:
Leelamine HCl es un débil agonista del receptor CB1 e inhibidor de la PDK
Número de CAS:
1446-61-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
321.9
Fórmula Molecular:
C20H31N•HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de leelamina (HCl) es un derivado sintético de la leelamina, un compuesto natural que se encuentra en la corteza de los pinos. Esta sustancia química ha atraído la atención de la comunidad científica, principalmente por su papel en la modulación de diversas vías bioquímicas en entornos de investigación. El principal mecanismo de acción del HCl de leelamina consiste en la alteración del metabolismo lipídico celular. Se dirige específicamente a la homeostasis del colesterol y otros lípidos críticos, influyendo en su distribución y síntesis dentro de los compartimentos celulares. Este mecanismo único se ha aprovechado en estudios destinados a comprender la dinámica de los lípidos, en particular cómo las células regulan las reservas de lípidos y responden a las alteraciones del metabolismo lipídico. Además, el HCl de leelamina se ha utilizado en la investigación para explorar las vías de señalización que se ven influidas por los cambios en el metabolismo lipídico. Al alterar la dinámica de los lípidos, el HCl de leelamina puede afectar a varias vías de señalización, lo que permite comprender mejor la naturaleza interconectada de las redes metabólicas y de señalización. Estos estudios son cruciales para comprender las implicaciones más amplias del metabolismo lipídico en las funciones celulares.


Leelamine HCl (CAS 1446-61-3) Referencias

  1. Inhibidores triterpénicos y diterpénicos de la piruvato deshidrogenasa cinasa (PDK).  |  Aicher, TD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2223-8. PMID: 10465550
  2. Modulación presináptica por endocannabinoides.  |  Lovinger, DM. 2008. Handb Exp Pharmacol. 435-77. PMID: 18064422
  3. Piruvato deshidrogenasa cinasa 4: regulación por tiazolidinedionas e implicación en la gliceroneogénesis en el tejido adiposo.  |  Cadoudal, T., et al. 2008. Diabetes. 57: 2272-9. PMID: 18519799
  4. Enfoques ecológicos para la síntesis de N-dehidroabietil alfa-aminofosfonatos.  |  Rao, X., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 890-5. PMID: 18626824
  5. Actividad inhibidora de la tirosina cinasa de derivados de la dehidroabietylamina probados mediante un modelo de cribado de alto rendimiento basado en fluorescencia homogénea resuelta en el tiempo.  |  Zhou, TT., et al. 2013. Chin J Nat Med. 11: 506-13. PMID: 24359775
  6. Amidas Diterpenoides de Tipo Abietano con Actividad Altamente Potente y Selectiva contra Leishmania donovani y Trypanosoma cruzi.  |  Pirttimaa, M., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 362-8. PMID: 26849852
  7. Elevada potencia anticancerígena sobre células tumorales de derivados de dehidroabietylamina Schiff-base y un complejo de cobre(II).  |  Zhao, F., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 451-459. PMID: 29407970
  8. Síntesis y potencial actividad antineoplásica de derivados imidazólicos de la dehidroabietylamina.  |  Zhao, F., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 2091-2099. PMID: 30746067
  9. Dehidroabietylamina, un diterpeno de Carthamus tinctorious L. que muestra efectos antibacterianos y antihelmínticos con evidencia computacional.  |  Sj, AR., et al. 2020. Curr Comput Aided Drug Des. 16: 231-237. PMID: 30827256
  10. Síntesis de nuevos derivados heterocíclicos de la dehidroabietylamina que se unen al ADN como posibles agentes antiproliferativos e inductores de la apoptosis.  |  Zhao, F., et al. 2020. Drug Deliv. 27: 216-227. PMID: 31984809
  11. Compuestos citotóxicos derivados de la dehidroabietylamina.  |  Wiemann, J., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1756-1767. PMID: 32183684
  12. Síntesis y elevada actividad antiproliferativa de derivados de dehidroabietylamina piridina in vitro e in vivo.  |  Zhao, F., et al. 2020. Biochem J. 477: 2383-2399. PMID: 32497169
  13. Exploración de un revestimiento de madera multifuncional basado en un sistema de red interpenetrante de poliuretano a base de colofonia-CO2 y benzoxazina a base de colofonia biónica de mejillón.  |  Piao, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 6939-6945. PMID: 36040715

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Leelamine HCl, 10 mg

sc-200375
10 mg
$124.00

Leelamine HCl, 50 mg

sc-200375A
50 mg
$530.00