Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Carene | 13466-78-9 | sc-225996 | 25 ml | $29.00 | ||
El 3-careno es un terpeno fascinante caracterizado por su estructura bicíclica, que le confiere una reactividad y unos patrones de interacción únicos. Este compuesto presenta un alto grado de volatilidad e hidrofobicidad, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Su marco molecular diferenciado permite interacciones intermoleculares específicas, lo que refuerza su papel en vías químicas complejas. Además, el comportamiento cinético del 3-careno en las reacciones pone de manifiesto su potencial para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(+)-Borneol | 464-43-7 | sc-239408 | 1 g | $163.00 | ||
El (+)-borneol es un terpenoide fascinante reconocido por su naturaleza quiral, que permite interacciones específicas con receptores biológicos y enzimas. Su estructura bicíclica única aumenta su volatilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en sus velocidades de difusión. La capacidad del compuesto para sufrir reacciones de oxidación y reducción pone de relieve su reactividad dinámica, mientras que su aroma característico se atribuye a sus vibraciones moleculares específicas, lo que influye en la percepción sensorial. | ||||||
Nimbolide | 25990-37-8 | sc-397039 | 5 mg | $680.00 | ||
La nimbolida es un terpenoide notable que se distingue por su intrincada arquitectura molecular, que facilita interacciones estereoquímicas únicas. Este compuesto muestra una gran afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento de partición en diversos entornos. Su reactividad se caracteriza por sitios electrofílicos selectivos, lo que permite su participación en diversas transformaciones químicas. Además, las características estructurales del Nimbolide contribuyen a sus distintas propiedades físicas, como la viscosidad y la densidad, que influyen en su comportamiento en distintas fases. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
El citral es un terpenoide notable caracterizado por su estructura lineal, que facilita interacciones intermoleculares únicas, en particular enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad, participando en diversas reacciones de adición debido a sus dobles enlaces conjugados. Su distintivo aroma cítrico surge de modos vibracionales específicos, que influyen en las respuestas olfativas. Además, el papel del citral en las vías biosintéticas subraya su importancia en la producción natural de otros terpenos. | ||||||
2-cis,4-trans-Abscisic acid | 14375-45-2 | sc-238015 sc-238015A | 50 mg 250 mg | $44.00 $150.00 | 1 | |
El ácido 2-cis,4-trans-abscísico es un notable terpenoide caracterizado por su isomerismo geométrico dual, que influye en sus interacciones con los receptores biológicos. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas, lo que facilita su papel en las vías de señalización de la respuesta al estrés. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en entornos polares, mientras que sus regiones hidrofóbicas favorecen las interacciones de membrana. Estas propiedades contribuyen a su comportamiento dinámico en los procesos fisiológicos de las plantas. | ||||||
4α-Phorbol | 26241-63-4 | sc-460243 | 1 mg | $520.00 | ||
El 4α-fórbol es un terpenoide complejo que se distingue por su estructura tetracíclica única, que permite configuraciones estereoquímicas específicas que influyen en su reactividad. Este compuesto participa en interacciones moleculares selectivas, en particular mediante efectos hidrófobos y apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su intrincada disposición facilita la participación en vías de señalización, lo que pone de manifiesto su papel en la modulación de procesos celulares. Las distintas propiedades físicas del compuesto contribuyen a su comportamiento en diversas reacciones químicas. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
18 El ácido β-glicirretínico es un terpenoide característico conocido por su complejidad estructural y su estereoquímica única, que influye en sus interacciones con las membranas celulares. Sus características hidrófobas le permiten integrarse eficazmente en las bicapas lipídicas, mientras que sus grupos funcionales posibilitan enlaces de hidrógeno específicos con las proteínas. Este compuesto también participa en diversas vías enzimáticas, lo que pone de manifiesto su papel en la modulación de las reacciones bioquímicas y su influencia en los procesos metabólicos. | ||||||
Deoxy Artemisinin | 72826-63-2 | sc-207521 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
La desoxi-artemisinina es un terpenoide notable caracterizado por su intrincado entramado de carbono y grupos funcionales únicos que facilitan diversas interacciones moleculares. Su naturaleza lipofílica mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo la partición efectiva en sistemas biológicos. El compuesto presenta una reactividad selectiva, participando en reacciones electrofílicas y nucleofílicas específicas, que pueden influir en la cinética y las vías de reacción. Además, su flexibilidad conformacional permite interacciones dinámicas con diversas biomoléculas, aumentando su potencial para un comportamiento bioquímico complejo. | ||||||
β-Myrcene | 123-35-3 | sc-207898 | 500 mg | $268.00 | ||
El β-mirceno es un destacado terpeno conocido por su distintiva estructura hidrocarbonada, que contribuye a su singular perfil de aroma y sabor. Este compuesto presenta un alto grado de flexibilidad molecular, lo que le permite adoptar diversas conformaciones que pueden influir en sus interacciones con otras moléculas. Sus características apolares aumentan su afinidad por los entornos lipídicos, facilitando su papel en la dinámica de las membranas. Además, el β-mirceno participa en diversas reacciones químicas, como la isomerización y la polimerización, lo que demuestra su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
Helenalin | 6754-13-8 | sc-218579 | 500 µg | $326.00 | 8 | |
La helenalina es una lactona sesquiterpénica caracterizada por su estructura cíclica única, que permite interacciones específicas con componentes celulares. Su reactividad se ve influida por la presencia de un grupo carbonilo α,β-insaturado, que facilita las reacciones de adición de Michael con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que aumenta su capacidad para penetrar en las membranas lipídicas. Además, las características estructurales de la helenalina le permiten participar en varias vías de oxidación y reducción, lo que contribuye a su comportamiento químico dinámico. | ||||||