Date published: 2025-9-8

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(+)-Borneol (CAS 464-43-7)

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Nombres Alternativos:
(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol; endo-(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Solicitud:
(+)-Borneol se aísla originalmente de diversas plantas aromáticas
Número de CAS:
464-43-7
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

+)-Borneol es un compuesto orgánico que tiene aplicación en varios campos de investigación debido a sus propiedades quiral y presencia en aceites esenciales. Dentro del área de síntesis orgánica, (+)-borneol sirve como material de partida quiral o agente de resolución, permitiendo a los químicos estudiar y producir sustancias enantioméricamente puras, que son cruciales para entender el papel de la quiralidad en reacciones químicas y propiedades. También se emplea en estudios que examinan la liberación de compuestos aromáticos en el metabolismo de las plantas, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos de defensa de las plantas y sus interacciones con el medio ambiente. En la ciencia de materiales, los investigadores exploran el potencial de (+)-borneol como un aditivo verde para la síntesis de polímeros y otros materiales, investigando cómo su incorporación afecta la biodegradabilidad y la sostenibilidad. Además, su papel en el campo de la catálisis es de interés, con estudios que se centran en cómo puede influir en los caminos de reacción y la eficiencia, especialmente en el desarrollo de procesos catalíticos respetuosos con el medio ambiente.


(+)-Borneol (CAS 464-43-7) Referencias

  1. Composición de un aceite esencial rico en monoterpenoides del rizoma de Zingiber officinale del Himalaya noroccidental.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  2. Composición química, actividad antibacteriana y citotoxicidad de los aceites esenciales de Tanacetum parthenium en diferentes estadios de desarrollo.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  3. El borneol alivia el estrés oxidativo mediante la regulación al alza de Nrf2 y Bcl-2 en células SH-SY5Y.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  4. (+)-Borneol alivia la hiperalgesia mecánica en modelos de dolor crónico inflamatorio y neuropático en ratones.  |  Jiang, J., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 757: 53-8. PMID: 25835611
  5. (+)-Borneol atenúa la hiperalgesia neuropática inducida por oxaliplatino en ratones.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 160-5. PMID: 26730517
  6. El (+)-borneol es neuroprotector contra la isquemia cerebral permanente en ratas al suprimir la producción de citoquinas proinflamatorias.  |  Chang, L., et al. 2017. J Biomed Res. 31: 306-314. PMID: 28808202
  7. El (+)-borneol suprime el recuerdo condicionado del miedo y los comportamientos similares a la ansiedad en ratones.  |  Cao, B., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1588-1593. PMID: 29223397
  8. El (+/-)-borneol revierte la resistencia a la mitoxantrona frente a la P-glicoproteína.  |  Yang, R., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 252-262. PMID: 33378196
  9. Identificación de la (-)-bornil difosfato sintasa de Blumea balsamifera y su aplicación para la biosíntesis de (-)-borneol en Saccharomyces cerevisiae.  |  Ma, R., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 490-497. PMID: 34977393
  10. El (+)-borneol aéreo modula la morfología radicular, la señalización por auxinas y la actividad meristemática en las raíces de Arabidopsis.  |  Fukuda, K., et al. 2022. Biol Lett. 18: 20210629. PMID: 35506238
  11. El Muscone y el (+)-Borneol Refuerzan Cooperativamente la Inducción CREB de la Claudina 5 en la Lesión del Endotelio Inducida por IL-1β.  |  Li, YC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35892657
  12. La cardiotoxicidad del (-)-borneol, (+)-borneol e isoborneol en embriones de pez cebra está asociada a la inhibición de la Na+ /K+ -ATPasa y Ca2+ -ATPasa.  |  Ni, X., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 373-386. PMID: 36062847
  13. (+)-Borneol inhibe la generación de especies reactivas de oxígeno y de trampas extracelulares de neutrófilos inducida por forbol-12-miristato-13-acetato.  |  Chen, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1023450. PMID: 36419617
  14. El enantiómero (+)-borneol mejora las crisis epilépticas al disminuir la excitabilidad de la transmisión glutamatérgica.  |  Wang, Y., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin.. PMID: 36973542

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(+)-Borneol, 1 g

sc-239408
1 g
$163.00