Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phorbol 12, 13-Dihexanoate | 37558-17-1 | sc-203421 | 1 mg | $77.00 | 2 | |
El forbol 12, 13-dihexanoato es un terpenoide caracterizado por su compleja estructura, que facilita interacciones únicas con las membranas celulares. Su naturaleza hidrófoba favorece su incorporación a las bicapas lipídicas, lo que puede afectar a la fluidez y permeabilidad de las membranas. Los distintos grupos funcionales del compuesto le permiten participar en interacciones moleculares específicas, influyendo en las vías de señalización. Además, su reactividad le permite participar en diversas transformaciones químicas, mostrando su comportamiento dinámico en diversos entornos. | ||||||
Isovelleral | 37841-91-1 | sc-202669 sc-202669A | 1 mg 5 mg | $204.00 $714.00 | ||
El isovelleral es un terpenoide que se distingue por su estructura bicíclica única, que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de van der Waals. Este compuesto presenta una notable volatilidad, lo que contribuye a su marcado perfil aromático. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales específicos, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas. Además, la estereoquímica del isovelleral desempeña un papel crucial en sus interacciones con otras moléculas, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Phorbol-13,20-diacetate | 41621-85-6 | sc-296076 sc-296076A | 1 mg 5 mg | $74.00 $226.00 | 1 | |
El forbol-13,20-diacetato es un terpenoide caracterizado por su compleja estructura tetracíclica, que facilita interacciones moleculares únicas, particularmente a través de efectos hidrofóbicos y apilamiento π-π. Este compuesto presenta una reactividad significativa debido a sus grupos funcionales éster, lo que le permite participar en reacciones de acilación. Su conformación rígida influye en su comportamiento cinético, afectando al modo en que interactúa con las membranas biológicas y otras sustancias lipofílicas, alterando así su dinámica química en diversos entornos. | ||||||
Crocin | 42553-65-1 | sc-217957 sc-217957A | 1 g 5 g | $56.00 $251.00 | 5 | |
La crocina, un terpenoide notable, presenta una estructura glicosilada única que mejora su solubilidad en disolventes polares, promoviendo distintas interacciones moleculares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiéndole participar en vías enzimáticas específicas. El vibrante color del compuesto se debe a su sistema de doble enlace conjugado, que también influye en sus propiedades de absorción de la luz, lo que repercute en su comportamiento en reacciones fotoquímicas e interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
Deoxynivalenol | 51481-10-8 | sc-204711B sc-204711 sc-204711A | 500 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $99.00 $280.00 | 9 | |
El deoxinivalenol, un importante terpenoide, presenta una estructura compleja que facilita interacciones únicas con las membranas celulares, influyendo en los mecanismos de permeabilidad y transporte. Sus características hidrófobas le permiten integrarse en las bicapas lipídicas, afectando a la fluidez de las membranas. Además, la capacidad del deoxinivalenol para formar interacciones no covalentes específicas, como las fuerzas de van der Waals, desempeña un papel crucial en su actividad biológica y estabilidad, afectando a diversas vías metabólicas. | ||||||
Ginsenoside Rg2 | 52286-74-5 | sc-205709 sc-205709A | 1 mg 5 mg | $150.00 $375.00 | ||
El ginsenósido Rg2, un terpenoide notable, presenta una estructura glicosilada única que mejora su solubilidad en los sistemas biológicos. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden modular la conformación de las proteínas e influir en las vías de señalización. Su estereoquímica contribuye a distintas disposiciones espaciales, lo que afecta a los procesos de reconocimiento molecular. Además, la capacidad del ginsenósido Rg2 para interactuar con las membranas lipídicas puede alterar la dinámica de las membranas, lo que repercute en la comunicación y el transporte celulares. | ||||||
Ginsenoside Rd | 52705-93-8 | sc-205706 sc-205706A | 1 mg 5 mg | $76.00 $190.00 | ||
El ginsenósido Rd, un terpenoide característico, presenta una estructura glicosídica compleja que facilita interacciones únicas con las membranas celulares. Sus regiones hidrofílicas y lipofílicas le permiten integrarse en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. La configuración estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su afinidad de unión a diversos receptores, alterando potencialmente las cascadas de señalización descendentes. Además, la capacidad del ginsenósido Rd para formar complejos estables con iones metálicos puede afectar a su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Deltamethrin | 52918-63-5 | sc-24013 sc-24013A | 10 mg 50 mg | $62.00 $259.00 | 8 | |
La deltametrina, un potente piretroide sintético, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su intrincada disposición de componentes aromáticos y alifáticos. Su naturaleza lipofílica aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, favoreciendo una rápida penetración e interrupción de las vías neuronales en los organismos objetivo. La estereoquímica del compuesto influye significativamente en su dinámica de unión, lo que conduce a una toxicidad selectiva. Además, la reactividad de la deltametrina está modulada por factores medioambientales, lo que afecta a su degradación y persistencia en diversos ecosistemas. | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
El avarol, un terpenoide de origen natural, presenta un comportamiento molecular distintivo gracias a su esqueleto de carbono único, que facilita interacciones específicas con las membranas biológicas. Sus características hidrófobas le permiten integrarse en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. La reactividad del avarol se caracteriza por su capacidad de sufrir reacciones de oxidación y reducción, que conducen a la formación de diversos metabolitos. Además, su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de sus interacciones con enzimas y receptores, lo que repercute en su actividad biológica global. | ||||||
Phorbol-12-tigliate-13-decanoate | 59086-92-9 | sc-296073 sc-296073A | 1 mg 5 mg | $201.00 $615.00 | ||
El forbol-12-tiglato-13-decanoato es un terpenoide complejo conocido por sus características estructurales únicas que permiten interacciones específicas con componentes celulares. Su estructura rígida permite distintas disposiciones conformacionales, lo que influye en su afinidad de unión a proteínas y membranas. La reactividad del compuesto está marcada por su capacidad para participar en reacciones electrofílicas, facilitando la formación de enlaces covalentes con nucleófilos. Este comportamiento puede alterar significativamente las vías de señalización celular, poniendo de manifiesto su intrincado papel en los procesos bioquímicos. | ||||||