Inhibiteurs Tenr
Les inhibiteurs de Tenr les plus courants comprennent, entre autres, la thalidomide CAS 50-35-1, la pentoxifylline CAS 6493-05-6, la sulfasalazine CAS 599-79-1, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les inhibiteurs Tenr, abréviation de Tensin Homolog Deleted on Chromosome Ten Inhibitors, représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité des protéines de la famille Tensin. Ces protéines, notamment Tensin1, Tensin2 et Tensin3, sont des composants essentiels de la machinerie structurelle et de signalisation de la cellule, jouant un rôle central dans divers processus cellulaires tels que l'adhésion, la migration et la prolifération. Les inhibiteurs de Tenr sont spécifiquement conçus pour interférer avec la fonction de ces protéines Tensin, exerçant finalement leurs effets sur le comportement cellulaire et les voies de signalisation.
La famille des protéines Tensin joue le rôle de connecteurs clés entre la matrice extracellulaire et le cytosquelette intracellulaire. Elles fonctionnent comme des adaptateurs, reliant les intégrines de la surface cellulaire aux filaments d'actine à l'intérieur de la cellule, facilitant ainsi l'adhésion et le mouvement des cellules. Les inhibiteurs de Tensine agissent en perturbant ces interactions, soit en se liant directement aux protéines Tensine, soit en interférant avec leur recrutement sur les sites d'adhésion focale. Cette interférence entraîne une cascade d'effets en aval, notamment une modification de la dynamique de l'adhésion cellulaire et une altération de la migration cellulaire. Les chercheurs ont reconnu l'importance des inhibiteurs de Tenr dans la compréhension des processus cellulaires fondamentaux, car ils constituent des outils précieux pour disséquer et élucider les mécanismes complexes qui régissent l'adhésion et la motilité des cellules. Ces inhibiteurs ont permis d'éclairer divers processus physiologiques et pathologiques, notamment le développement des tissus, la cicatrisation des plaies et les métastases cancéreuses, en fournissant un moyen de manipuler les comportements cellulaires au niveau moléculaire. Grâce à l'étude des inhibiteurs de Tenr, les scientifiques continuent d'acquérir des connaissances sur l'interaction complexe des molécules qui régissent les réponses cellulaires, offrant ainsi des pistes pour la recherche et le développement futurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Initialement utilisé comme sédatif, il s'est avéré avoir des effets immunomodulateurs. Il réduit la production de TNFα en favorisant sa dégradation ou en inhibant sa synthèse. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Dérivé de la méthylxanthine utilisé principalement comme vasodilatateur. Il inhibe la synthèse du TNFα dans les monocytes et les macrophages en augmentant les niveaux d'AMP cyclique, ce qui réduit la synthèse de l'ARNm du TNFα. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Principalement utilisé pour les maladies inflammatoires de l'intestin. Il inhibe l'activation de NF-κB, un facteur de transcription essentiel à l'expression du TNFα. Il réduit donc la production de TNFα. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé polyphénolique présent dans le curcuma. La curcumine inhibe l'activation de NF-κB, ce qui entraîne une diminution de l'expression des gènes, dont le TNFα. En outre, elle peut inhiber directement l'activité du TNFα. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Composé polyphénolique présent dans les raisins et le vin rouge. Le resvératrol peut supprimer l'activation du NF-κB induite par le TNFα, réduisant ainsi la production et l'activité du TNFα en aval. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Un flavonoïde présent dans de nombreuses plantes. La quercétine inhibe l'activation de NF-κB induite par le TNFα et la production subséquente de cytokines pro-inflammatoires. Elle diminue également l'expression de l'ARNm du TNFα. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Lactone sesquiterpénique provenant de la plante Feverfew. Le parthénolide inhibe la voie NF-κB en alkylant la sous-unité p65. Cette action entraîne une réduction de la transcription et de la libération du TNFα. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Polyphénol présent dans le thé vert. L'EGCG peut inhiber la production de TNFα en supprimant l'activation de NF-κB. En outre, il peut interférer directement avec les voies de signalisation du TNFα. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Dérivé de la vigne "Thunder God". Le célastrol peut inhiber la production de TNFα en bloquant la voie NF-κB et peut inhiber directement la signalisation du TNFα, ce qui entraîne une réduction de l'inflammation. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
Un flavonoïde présent dans de nombreuses plantes. L'apigénine inhibe la production de TNFα par la suppression de la voie NF-κB. En outre, elle peut moduler d'autres voies de signalisation affectées par le TNFα. | ||||||