Inhibiteurs Teneurin-1
Les inhibiteurs courants de la Teneurine-1 comprennent, sans s'y limiter, le Cycloheximide CAS 66-81-9, le dihydrochlorure de Puromycine CAS 58-58-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Mitomycine C CAS 50-07-7 et l'Actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de la Teneurine-1 représentent une classe théorique d'agents chimiques qui cibleraient et moduleraient spécifiquement la fonction de la Teneurine-1, une protéine transmembranaire qui fait partie de la famille des Teneurines. Ces protéines sont connues pour leur rôle dans la signalisation cellulaire, en particulier dans le contexte de la communication intercellulaire et du développement du système nerveux, où elles contribueraient à des processus tels que l'organisation des synapses et la connectivité neuronale. La Teneurine-1 est caractérisée par une grande région extracellulaire, un seul domaine transmembranaire et une petite région intracellulaire qui, ensemble, sont impliqués dans ses mécanismes de signalisation complexes. Les inhibiteurs de la Teneurine-1 devraient être conçus pour interagir spécifiquement avec un ou plusieurs de ces domaines, ce qui pourrait perturber la fonction normale de la protéine sans affecter les membres de la famille étroitement apparentés, tels que la Teneurine-2, la Teneurine-3 et la Teneurine-4, ou d'autres protéines dans le milieu cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de la Teneurine-1 nécessiterait une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine. Des méthodes de criblage à haut débit pourraient être utilisées pour identifier les composés initiaux qui présentent une activité contre la Teneurine-1, suivies d'une batterie d'essais secondaires pour confirmer et caractériser ces interactions. Une fois les candidats prometteurs identifiés, leurs sites de liaison et leurs modes d'action devront être discernés. Cela pourrait impliquer des études de mutagenèse pour définir les résidus clés de la Teneurine-1 qui sont essentiels pour la liaison des inhibiteurs, ou l'utilisation de techniques d'imagerie avancées pour visualiser le complexe inhibiteur-protéine au niveau atomique. De telles études aideraient à comprendre l'interaction précise entre la Teneurine-1 et les inhibiteurs, fournissant un échafaudage sur lequel baser les efforts de chimie médicinale ultérieurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation des ribosomes eucaryotes, ce qui pourrait diminuer les niveaux globaux de protéines, y compris la Teneurine-1. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt, réduisant potentiellement la synthèse protéique de la Teneurine-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une kinase impliquée dans le contrôle de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui pourrait ensuite réduire l'expression de la Teneurine-1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui pourrait entraver la machinerie de transcription et diminuer l'expression des gènes, y compris celle de la Teneurine-1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut diminuer la synthèse de l'ARNm et potentiellement abaisser les niveaux de Teneurine-1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un inhibiteur sélectif de l'ARN polymérase II, qui est responsable de la synthèse de l'ARNm, réduisant potentiellement l'expression de la Teneurine-1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne une accumulation de protéines qui induisent des réactions de stress cellulaire et peuvent modifier les profils d'expression génétique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut moduler diverses voies de signalisation et facteurs de transcription, influençant potentiellement l'expression de gènes tels que la Teneurine-1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol modulait plusieurs voies de signalisation, dont celles qui régulent l'expression de la Teneurine-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait affecter la voie PI3K/Akt, une voie potentiellement impliquée dans la régulation de l'expression de la Teneurine-1. | ||||||