T细胞受体α(TCR α)在适应性免疫系统中起着关键作用,特别是在识别由主要组织相容性复合体(MHC)分子呈递的抗原方面。TCR α是一种跨膜蛋白,表达在T细胞表面,与TCR β链形成复合物。它们共同构成TCR复合物,负责抗原识别和T细胞激活。当TCR αβ与其对应的抗原-MHC复合物结合时,会启动一系列信号事件,最终导致T细胞的激活、增殖和分化为效应T细胞,这些效应T细胞协调对病原体、肿瘤和其他外来物质的免疫反应。
抑制TCR α信号传导是调节各种情况下免疫反应的有前途的策略,例如自身免疫性疾病、移植排斥反应和免疫相关疾病。可以采用几种机制来抑制TCR α的功能。一种方法是靶向参与TCR αβ介导激活的下游信号分子,如蛋白激酶、磷酸酶和转录因子。通过干扰这些信号通路,可以减弱T细胞的激活,从而减轻过度的免疫反应。另一种抑制TCR α功能的策略是使用阻断抗体或小分子破坏TCR αβ与抗原-MHC复合物之间的相互作用。此外,调节控制T细胞激活的共刺激和共抑制通路也可以间接抑制TCR α信号传导。总体而言,抑制TCR α在免疫相关疾病研究中具有前景,通过选择性抑制异常的免疫反应,同时保留整体免疫功能。
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