TBL2 抑制剂由多种化合物组成,可间接调节与 TBL2 相关的信号传导途径或细胞过程。这些化合物主要是参与细胞内信号级联的各种激酶和酶的抑制剂,而细胞内信号级联是调节各种细胞功能的核心,包括但不限于细胞生长、存活和分化。这些化合物通过阻断或改变关键信号分子和通路的活性来间接抑制 TBL2,这可能会影响 TBL2 发挥作用的功能环境。例如,LY294002 和 Wortmannin 都是磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂;它们的作用导致 PI3K/AKT 信号通路活性降低,进而可能影响 TBL2 在通过该通路介导的细胞反应中的作用。同样,PD98059 和 U0126 以 MAPK/ERK 通路为靶点,这是 TBL2 可能与之相互作用的另一个重要信号级联。对其进行抑制将改变各种转录因子和 ERK 下游其他分子的磷酸化和激活,从而影响 TBL2 的调控功能。
此外,针对应激活化蛋白激酶(SAPKs)的化合物,如抑制 JNK 的 SP600125 和抑制 p38 MAPK 的 SB203580,可以调节细胞应激反应,而 TBL2 可能与之有关。雷帕霉素能干扰mTOR信号转导,而mTOR信号转导参与细胞生长和自噬,这些过程可能与TBL2的功能途径有交叉。除了这些激酶抑制剂外,某些化合物还能抑制其他类型的酶,从而影响与 TBL2 相关的信号通路。例如,BAY 11-7082 和 IKK-16 是 NF-κB 信号通路的抑制剂,而 NF-κB 信号通路是免疫反应和炎症的核心;MLN4924 可抑制调控蛋白质降解的内酰化过程,这一过程可能与 TBL2 在细胞蛋白稳态中的作用存在交叉。
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