TBL1XR1 Attivatori

I comuni attivatori di TBL1XR1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il desametasone CAS 50-02-2, il tamoxifene CAS 10540-29-1 e il mifepristone CAS 84371-65-3.

La classe chimica degli attivatori TBL1XR1 comprende un'ampia gamma di composti che influenzano indirettamente l'attività di TBL1XR1, una proteina coinvolta nella trascrizione genica e nella segnalazione dei recettori nucleari. Questi composti agiscono principalmente attraverso la loro capacità di modulare la trascrizione genica o di influenzare le vie di segnalazione dei recettori nucleari.

L'acido retinoico, l'estradiolo, il desametasone, il tamoxifene, il mifepristone e il rosiglitazone rappresentano un sottoinsieme di questi attivatori che agiscono attraverso la segnalazione dei recettori nucleari. Questi composti sono noti per interagire con vari recettori nucleari, tra cui il recettore dell'acido retinoico, il recettore degli estrogeni, il recettore dei glucocorticoidi e il PPARγ. La loro attività su questi recettori può alterare la trascrizione genica, influenzando indirettamente l'attività di TBL1XR1, che è noto per interagire con i recettori nucleari. D'altra parte, ATRA, JQ1, SAHA, tricostatina A, 5-azacitidina ed EGCG rappresentano un gruppo di attivatori di TBL1XR1 che modulano principalmente la trascrizione genica. Questi composti includono inibitori della famiglia BET di proteine bromodomain e istone deacetilasi, nonché un analogo nucleosidico della citidina che inibisce la metilazione del DNA.