フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、TBC1D3Fが関与するシグナル伝達カスケードと交差する可能性のある標的タンパク質をリン酸化する。PMAは、プロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激する。PKCは、TBC1D3Fに関連するシグナル伝達ネットワークの一部である可能性のあるタンパク質の制御において極めて重要な酵素である。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、カルシウム依存性キナーゼを活性化する二次メッセンジャーである細胞内カルシウムのレベルを上昇させ、カルシウムシグナル伝達経路を調節することによってTBC1D3Fタンパク質に影響を与える可能性がある。一方、阻害剤LY294002はホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)を標的とし、AKTシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にTBC1D3Fに関連する細胞経路に影響を与える。ラパマイシンは、哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)を阻害することにより、TBC1D3Fに影響を与える下流のシグナル伝達経路を変化させることができる。
A23187の導入は細胞内カルシウムバランスを破壊し、カルシウム感受性シグナル伝達カスケードを通じてTBC1D3Fに影響を与える可能性がある。ホスホリパーゼCを阻害するU73122と、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害する岡田酸は、細胞内のリン酸化状態を変化させ、TBC1D3Fが属する経路に影響を与える可能性がある。PKC活性を調節するGo 6983、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB 203580、カルモジュリン依存性キナーゼII(CaMKII)阻害剤であるKN-93、MEK阻害剤であるPD98059のような化合物はすべて、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。
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