佛司可林通过提高细胞内 cAMP 激活蛋白激酶 A (PKA),然后使目标蛋白磷酸化,这些蛋白可能与涉及 TBC1D3F 的信号级联有交叉。PMA 可直接刺激蛋白激酶 C(PKC),PKC 是调节蛋白的关键酶,可能是 TBC1D3F 相关信号网络的一部分。钙离子拮抗剂 Ionomycin 可提高细胞内钙的水平,而钙离子拮抗剂是激活钙依赖性激酶的次级信使,有可能通过调节钙信号通路影响 TBC1D3F 蛋白。同时,抑制剂 LY294002 靶向磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K),影响 AKT 信号通路,间接影响与 TBC1D3F 相关的细胞通路。雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),可以改变影响 TBC1D3F 的下游信号通路。
引入 A23187 会破坏细胞内钙平衡,并可能通过钙敏感信号级联影响 TBC1D3F。抑制磷脂酶 C 的 U73122 和抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的冈田酸会改变细胞内的磷酸化状态,从而可能影响 TBC1D3F 所参与的通路。能调节 PKC 活性的 Go 6983、p38 MAP 激酶抑制剂 SB 203580、钙调素依赖性激酶 II (CaMKII) 抑制剂 KN-93 和 MEK 抑制剂 PD98059 等化合物都能影响细胞信号的传递。
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