ジテルペンの一種であるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより作用し、プロテインキナーゼAを活性化し、リン酸化イベントを通じて間接的にTBC1D16を調節する可能性がある。対照的に、マクロライド系のラパマイシンは選択的なmTOR阻害剤であり、複雑なmTORシグナル伝達経路に影響を及ぼし、細胞の代謝や成長過程におけるTBC1D16の役割に影響を与える可能性がある。Y-27632やSB203580のような低分子阻害剤は、それぞれRho関連プロテインキナーゼやp38 MAPキナーゼを標的とし、細胞骨格ダイナミクスやストレス応答経路を変化させ、ひいてはTBC1D16の輸送関連機能に影響を与える可能性がある。
MEK阻害剤として作用するU0126とPD98059は、MAPK/ERK経路を変化させ、TBC1D16の活性や発現に影響を与える可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、膜輸送に不可欠なAKTシグナル伝達経路に影響を与え、それによってこれらの細胞プロセスにおけるTBC1D16の役割に影響を与える可能性がある。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2やPKC阻害剤であるGo6976のような化合物は、シグナル伝達カスケードを調節し、TBC1D16のRab GTPaseに対するGAP活性や他のタンパク質との相互作用に影響を与える可能性がある。NSC23766は、小さなRho GTPaseであるRac1を特異的に阻害し、アクチン細胞骨格のリモデリングに影響を与え、TBC1D16の細胞内輸送への関与に影響を与える可能性がある。
Items 81 to 12 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|