TAP26 可通过各种细胞内信号途径诱导其活化。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,提高细胞内 cAMP 的水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。活性 PKA 可使目标蛋白磷酸化,如果 TAP26 是该激酶的底物,则可能包括 TAP26。同样,cAMP 的合成类似物二丁烯酰-cAMP 可渗透细胞并激活 PKA,从而可能导致 TAP26 磷酸化。另一种化学物质 IBMX 可通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 和 cGMP 水平,磷酸二酯酶通常会分解这些环核苷酸。由此导致的 cAMP 或 cGMP 的增加也会分别增强 PKA 或蛋白激酶 G(PKG)的活性,从而通过磷酸化激活 TAP26。此外,钙离子诱导剂 A23187 可增加细胞内钙含量,从而激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)通路,可能导致 TAP26 磷酸化。另一种钙离子诱导剂 Ionomycin 也会提高细胞内的钙含量,从而可能激活钙依赖性激酶,使其作用于 TAP26。
此外,PMA 作为一种二酰甘油(DAG)类似物,可激活蛋白激酶 C(PKC),如果 TAP26 是 PKC 的底物,则可导致包括 TAP26 在内的蛋白质发生磷酸化。蛋白磷酸酶抑制剂萼萼霉素 A 和冈田酸可阻止蛋白质去磷酸化,导致 TAP26 等蛋白质的磷酸化状态净增加。Anisomycin 通过抑制蛋白质合成激活应激活化蛋白激酶,如 JNK 和 p38 MAP 激酶,这有可能导致 TAP26 磷酸化,成为细胞应激反应的一部分。另一方面,LY294002 虽然是一种 PI3K 抑制剂,但也会导致 PI3K-Akt 信号通路的某些成分被激活,其中可能包括 TAP26。最后,Staurosporine 虽然是一种广谱蛋白激酶抑制剂,但已观察到它会通过反馈机制激活某些通路,如果 TAP26 参与了这些通路之一,就会激活 TAP26。
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