TAL2阻害剤は、Tumor Amplified and Lost 2阻害剤の略で、発がんに関連する細胞プロセスの調節に極めて重要な役割を果たす、特徴的な化学的クラスに属する。TAL2自体は塩基性らせん-ループヘリックス(bHLH)転写因子ファミリーのメンバーであり、その活性の異常は様々な癌に関与している。TAL2阻害剤の開発は、がん生物学における標的介入の有望な手段として浮上してきた。これらの化合物は、がん細胞におけるTAL2の機能を選択的に破壊するユニークな能力を示すからである。
TAL2阻害剤は、TAL2タンパク質の活性部位に特異的に結合することで効果を発揮し、DNAと相互作用して遺伝子発現を制御する能力を阻害する。この標的化された干渉は、TAL2の発癌性を緩和し、癌の進行を妨げる役割を果たす。TAL2阻害剤の化学構造は、最適な結合親和性と特異性を促進し、TAL2活性を強力かつ選択的に阻害するように綿密に設計されている。TAL2阻害剤の開発と改良は、分子レベルでがんと闘うための革新的な戦略を考案するための医薬品化学の領域における絶え間ない努力を強調するものであり、オフターゲット効果を最小化するための薬剤設計における精度と特異性の重要性を強調するものである。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリンを阻害し、T細胞分化においてTAL2と相互作用するNFATに間接的に影響を及ぼす。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
ブロモドメイン阻害剤で、制御経路においてTAL2と相互作用する可能性のある転写因子を含む転写因子をダウンレギュレートすることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kを阻害し、TAL2が制御するプロセスと交差する経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はシグナル伝達経路を変化させ、TAL2が関与するプロセスを阻害する可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体の阻害剤で、細胞の分化と増殖におけるTAL2の機能と相互作用する可能性のある経路に影響を及ぼす。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、細胞ストレスを増大させ、TAL2が関与する経路を破壊する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERKシグナル伝達を変化させる可能性があり、TAL2の制御的役割と交差する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、JNKシグナル伝達経路を変化させ、細胞内でのTAL2の活性に影響を与える可能性がある。 |