T3JAM 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 조절하여 T3JAM의 활동을 간접적으로 강화하는 다양한 화학 물질로 구성되어 있습니다. 포스콜린과 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 같은 화합물은 다양한 메커니즘을 통해 T3JAM의 기능을 향상시키는데, 포스콜린은 cAMP 수치를 높여 T3JAM을 인산화할 가능성이 있는 키나아제인 PKA를 활성화하여 세포 접착에 대한 활성을 높입니다. 반면에 EGCG는 경쟁 키나아제를 억제하여 T3JAM의 활동을 억제할 수 있는 인산화 현상을 감소시켜 세포 신호 전달에서 간접적으로 그 역할을 지원합니다. LY294002와 U0126은 각각 PI3K/AKT 및 MEK1/2 경로에 대한 억제 효과를 통해 경쟁 경로의 활성을 낮추어 T3JAM 신호의 간접적인 상향 조절을 초래할 수 있습니다. 마찬가지로 스핑고신-1-포스페이트는 수용체를 활성화함으로써 신호 누화를 통해 T3JAM의 활동을 강화하여 T3JAM 활성화를 촉진하는 복잡한 세포 통신망을 강조할 수 있습니다.
또한, T3JAM의 활성은 칼슘 이오노포어 역할을 하거나 칼슘 항상성을 방해하는 이오노마이신, 탭시가르긴, A23187과 같은 화합물에 의해 유도되는 세포 내 칼슘 수준의 변화에 영향을 받아 T3JAM 기능을 향상시킬 수 있는 다운스트림 키나제를 촉발할 수 있습니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나제 억제 프로필에도 불구하고 T3JAM을 부정적으로 조절하는 특정 키나제를 억제하여 T3JAM 활성을 선택적으로 증강시킬 수 있습니다. 제니스테인은 티로신 키나아제 억제를 통해 티로신 키나아제 매개 억제에서 T3JAM을 완화하여 간접적으로 그 기능을 촉진할 수 있습니다. 마지막으로, p38 MAPK 억제제인 SB203580은 세포 신호의 균형을 세포에서 T3JAM의 역할을 강화하는 경로로 전환할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 변조될 때 T3JAM의 활동을 강화할 수 있는 복잡한 경로 네트워크를 드러내며 세포 내 신호 역학의 복잡한 특성을 강조합니다.
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