Gli inibitori del Ca++ CP α1I di tipo T rappresentano una classe distinta di composti chimici progettati principalmente per modulare l'attività dei canali del calcio di tipo T attraverso l'inibizione selettiva della subunità α1I. Questi canali del calcio svolgono un ruolo fondamentale nell'eccitabilità cellulare, regolando l'afflusso di ioni calcio nelle cellule e influenzando così una serie di processi fisiologici. I canali del calcio di tipo T, compresa l'isoforma α1I, sono particolarmente importanti nei tessuti neuronali, dove contribuiscono alla generazione e alla modulazione dei potenziali d'azione. Le entità chimiche classificate come inibitori del Ca++ CP α1I di tipo T esercitano i loro effetti legandosi a siti specifici sulla subunità α1I, impedendo così l'afflusso di ioni calcio attraverso questi canali. Questa modulazione selettiva dei canali del calcio di tipo T ha potenziali implicazioni per la comprensione dell'eccitabilità cellulare, della trasduzione del segnale e dei processi neurofisiologici, in quanto questi canali sono coinvolti in varie funzioni neurologiche e cardiovascolari.
Gli inibitori del Ca++ CP α1I di tipo T sono progettati per interagire con la subunità α1I dei canali del calcio di tipo T, mostrando specificità per questa particolare isoforma. Lo sviluppo di questi inibitori comporta un approccio meticoloso alla progettazione molecolare, assicurando che la struttura chimica consenta un legame ottimale con il sito bersaglio sulla subunità α1I. Le proprietà farmacologiche di questi composti sono studiate con attenzione per delucidarne i meccanismi d'azione e le potenziali conseguenze fisiologiche. Con il progredire della ricerca in questo campo, emerge una comprensione più approfondita delle intricate interazioni tra gli inibitori dei CP α1I di tipo T e i loro bersagli molecolari, fornendo preziose indicazioni sulla modulazione dei processi cellulari governati dai canali del calcio di tipo T. Questa classe di inibitori rappresenta un'importante fonte di informazione per i pazienti. Questa classe di inibitori rappresenta una strada promettente per ulteriori indagini nel campo della fisiologia cellulare e può contribuire a migliorare la comprensione della funzione dei canali del calcio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
L'NNC 55-0396 è un derivato del mibefradil ed è più selettivo per i canali di tipo T. Blocca questi canali alterando la loro tensione-dipendenza di attivazione e inattivazione. | ||||||
Nickel(II) chloride | 7718-54-9 | sc-236169 sc-236169A | 100 g 500 g | $67.00 $184.00 | ||
Gli ioni nichel bloccano i canali del calcio di tipo T legandosi preferenzialmente allo stato inattivato del canale a concentrazioni micromolari. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Utilizzata principalmente come anticonvulsivante, l'etosuccimide blocca anche i canali del calcio di tipo T, in particolare nei neuroni talamici. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride può bloccare i canali di calcio di tipo T indirettamente, modulando il pH intracellulare e i livelli di calcio. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
La flunarizina ha molteplici azioni, tra cui il blocco dei canali del calcio di tipo T, che contribuisce ai suoi effetti vasodilatatori. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è noto per bloccare i canali del calcio di tipo T tra i suoi vari effetti cardiovascolari. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozide, un farmaco antipsicotico, blocca i canali del calcio di tipo T a concentrazioni nanomolari. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
La tetrandrina è un alcaloide bis-benzilisochinolinico che blocca i canali del calcio di tipo T e può influenzare i livelli di calcio intracellulare. | ||||||