Date published: 2025-10-25

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T-type Ca++ CP alpha 1G Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von T-Typ-Ca++-CP-alpha-1G-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. Diese Kategorie chemischer Inhibitoren zielt auf die Alpha-1G-Untereinheit des T-Typ-Calciumkanals ab, eine entscheidende Komponente bei der Regulierung des Calciumeinstroms in Neuronen und anderen erregbaren Zellen. Diese Inhibitoren sind für die Forschung, die sich mit dem Verständnis der Kalziumdynamik in der zellulären Umgebung befasst, von wesentlicher Bedeutung, insbesondere dafür, wie diese Dynamik die neuronale Erregbarkeit, die Rhythmik und die allgemeine Zellfunktion beeinflusst. Durch die selektive Blockierung der Alpha-1G-Untereinheit können Forscher ihre spezifische Rolle und ihren Beitrag zu Kalzium-Signalwegen untersuchen, die für das Funktionieren von Nerven- und Herz-Kreislauf-Systemen entscheidend sind. Diese gezielte Hemmung ist besonders wertvoll für die Untersuchung neuronaler Netzwerke und der Mechanismen, die neuronalen Oszillationen und Kopplungen zugrunde liegen. Die Fähigkeit, diese Kanäle zu modulieren, ermöglicht es den Wissenschaftlern, die grundlegenden Aspekte der Neurophysiologie zu untersuchen, wie z. B. die synaptische Übertragung und die Erzeugung rhythmischer Feuerungsmuster. Über die neurologische Forschung hinaus werden T-Typ Ca++ CP alpha 1G-Inhibitoren bei der Erforschung der Rolle dieser Kanäle bei anderen physiologischen Prozessen wie Muskelkontraktion und Hormonsekretion eingesetzt. Diese Forschung trägt zu einem umfassenderen Verständnis dafür bei, wie sich Störungen der Kalzium-Signalübertragung auf verschiedene biologische Systeme auswirken können, und ebnet den Weg für Fortschritte bei nicht-klinischen Versuchsmethoden und Modellen. Diese Inhibitoren sind nicht nur von zentraler Bedeutung für die Erweiterung des wissenschaftlichen Grundlagenwissens, sondern spielen auch eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung neuer Techniken zur Untersuchung des Zellverhaltens. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren T-Typ Ca++ CP alpha 1G-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
$109.00
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DHEA weist als T-Typ Ca++-Kanal alpha 1G einzigartige Gate-Eigenschaften auf, die den Kalziumeinstrom in erregbare Gewebe erleichtern. Seine Wechselwirkung mit Lipidmembranen verändert die Kanalkonformation und erhöht die Durchlässigkeit für Kalziumionen. Diese Modulation beeinflusst die zelluläre Erregbarkeit und die Freisetzung von Neurotransmittern. Die Kinetik der DHEA-Wirkung ist durch eine rasche Aktivierung und Inaktivierung gekennzeichnet und trägt zur transienten Kalzium-Signalgebung bei, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielt.