Date published: 2025-9-9

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T-type Ca++ CP alpha 1G 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 T형 Ca++ CP 알파 1G 억제제를 제공합니다. 이 범주의 화학 억제제는 뉴런 및 기타 흥분성 세포의 칼슘 유입 조절에 중요한 구성 요소인 T형 칼슘 채널 알파 1G 서브유닛을 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 세포 환경 내 칼슘 역학, 특히 이러한 역학이 신경세포의 흥분성, 리듬성 및 전반적인 세포 기능에 미치는 영향을 이해하는 데 초점을 맞춘 연구에 필수적입니다. 알파 1G 서브유닛을 선택적으로 차단함으로써 연구자들은 신경계와 심혈관계의 기능에 중요한 칼슘 신호 전달 경로에 대한 특정 역할과 기여를 해부할 수 있습니다. 이러한 표적 억제는 신경 네트워크와 신경세포의 진동 및 결합의 기초가 되는 메커니즘을 연구하는 데 특히 유용합니다. 이러한 채널을 조절하는 기능을 통해 과학자들은 시냅스 전달 및 리듬 발화 패턴의 생성과 같은 신경 생리학의 근본적인 측면을 조사할 수 있습니다. 신경학 연구 외에도 T형 Ca++ CP 알파 1G 억제제는 근육 수축 및 호르몬 분비와 같은 다른 생리적 과정에서 이러한 채널의 역할을 탐구하는 데 사용됩니다. 이 연구는 칼슘 신호 교란이 다양한 생물학적 시스템에 미치는 영향에 대한 폭넓은 이해를 돕고 비임상 실험 방법과 모델의 발전을 위한 토대를 마련합니다. 이러한 억제제는 기초 과학 지식을 발전시키는 데 중추적인 역할을 할 뿐만 아니라 세포 행동을 연구하는 새로운 기술을 개발하는 데도 중요한 역할을 합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 T형 Ca++ CP 알파 1G 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
$109.00
3
(1)

DHEA는 T형 Ca++ 채널 알파 1G로서 흥분성 조직에서 칼슘 유입을 촉진하는 독특한 게이팅 특성을 나타냅니다. 지질막과의 상호 작용은 채널의 형태를 변화시켜 칼슘 이온에 대한 투과성을 향상시킵니다. 이러한 조절은 세포 흥분성과 신경전달물질 방출에 영향을 미칩니다. DHEA의 작용 동역학은 빠른 활성화와 비활성화를 특징으로 하며, 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 일시적인 칼슘 신호에 기여합니다.