Date published: 2025-12-19

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T-cell receptor Vδ 2 Inhibitoren

Gängige T-cell receptor Vδ 2 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Methotrexate CAS 59-05-2, Prednisolone CAS 50-24-8, Mycophenolate mofetil CAS 128794-94-5 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Der T-Zell-Rezeptor Vδ2 ist ein wesentlicher Bestandteil des Immunsystems und befindet sich auf der Oberfläche einer Untergruppe von T-Lymphozyten, die als Gamma-Delta (γδ)-T-Zellen bekannt sind. Im Gegensatz zu den häufigeren Alpha-Beta (αβ)-T-Zellen spielen die γδ-T-Zellen, die sich durch ihre einzigartigen T-Zell-Rezeptoren auszeichnen, eine zentrale Rolle bei der Immunüberwachung und der Reaktion des Körpers auf eine Vielzahl von Krankheitserregern. Die variable Region Vδ2 ist Teil eines spezialisierten Rezeptors, der eine Vielzahl von Antigenen erkennt und es den γδ-T-Zellen ermöglicht, zur Immunregulation, zur Anti-Tumor-Überwachung und zur Reaktion auf Infektionserreger beizutragen. Die Expression des T-Zell-Rezeptors Vδ2 wird durch ein komplexes Zusammenspiel von zellulären Signalen und Transkriptionskontrollen streng reguliert, wodurch sichergestellt wird, dass diese Zellen auf präzise und kontrollierte Weise aktiviert werden.

In der biochemischen Forschung wurde eine Vielzahl chemischer Verbindungen identifiziert, die potenziell die Expression von Proteinen wie dem T-Zell-Rezeptor Vδ2 hemmen und damit indirekt die Aktivität von γδ-T-Zellen beeinflussen können. Diese Inhibitoren decken ein breites Spektrum von Mechanismen ab und zielen auf verschiedene Wege ab, die an der Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen beteiligt sind. So können beispielsweise Wirkstoffe, die Schlüsselenzyme der Nukleinsäuresynthese hemmen, zu einer verringerten Proliferation von T-Zellen führen und damit die Expression von Oberflächenproteinen, einschließlich T-Zell-Rezeptoren, verringern. Andere Wirkstoffe zielen auf spezifische Signalwege oder Transkriptionsfaktoren ab, die für die Genexpression der T-Zell-Rezeptoren entscheidend sind. Indem sie in diese Signalwege eingreifen, können solche Hemmstoffe die Synthese von T-Zell-Rezeptoren herunterregulieren. Es ist wichtig zu wissen, dass diese chemischen Verbindungen zu den Forschungsinstrumenten gehören, die zum Verständnis der grundlegenden Aspekte der T-Zell-Biologie und der Regulierung ihrer Rezeptoren eingesetzt werden. Sie bieten wertvolle Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die Reaktion des Immunsystems auf verschiedene Herausforderungen steuern.

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Cyclosporin A

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Cyclosporin A kann TCR Vδ2 durch Hemmung von Calcineurin, das für die Aktivierung von T-Zell-Transkriptionsfaktoren erforderlich ist, herunterregulieren.

Methotrexate

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100 mg
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Methotrexat könnte die Expression von TCR Vδ2 durch Hemmung der Dihydrofolatreduktase verringern, was die T-Zell-Proliferation reduziert.

Prednisolone

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1 g
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Prednisolon kann die Synthese von Zytokinen unterdrücken, die für die T-Zell-Aktivierung notwendig sind, was zu einer Verringerung der TCR-Vδ2-Spiegel führt.

Mycophenolate mofetil

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20 mg
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Durch die Hemmung des Enzyms Inosinmonophosphat-Dehydrogenase kann Mycophenolatmofetil zu einer verminderten Proliferation von T-Zellen und einer geringeren TCR Vδ2-Expression führen.

Rapamycin

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Rapamycin bindet spezifisch an mTOR, was zu einer Hemmung der Progression des T-Zell-Zyklus und einer anschließenden TCR Vδ2-Downregulation führen könnte.

Azathioprine

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Als Mercaptopurin-Prodrug kann Azathioprin die Nukleinsäuresynthese stören, was zu einer verminderten Expression von TCR Vδ2 aufgrund einer beeinträchtigten T-Zell-Funktion führen kann.

Cyclophosphamide

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50 mg
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1 g
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Cyclophosphamid kann als Alkylierungsmittel zu einer umfassenden Immunsuppression führen und möglicherweise die TCR-Vδ2-Expression als Teil einer breiteren Wirkung auf die T-Zell-Reifung verringern.

Fludarabine

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5 mg
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$57.00
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Durch die Hemmung der DNA-Synthese könnte Fludarabin zu einer Verringerung der T-Zell-Proliferation führen und folglich die Expressionswerte von TCR Vδ2 senken.

Chloroquine

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250 mg
$68.00
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Chloroquin kann die Expression von TCR Vδ2 durch seine lysosomotrope Wirkung vermindern, was zelluläre Prozesse stören könnte, die für die Funktion der T-Zellen wesentlich sind.

hydroxychloroquine

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5 g
$56.00
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Hydroxychloroquin kann zur Herunterregulierung von TCR Vδ2 führen, indem es die lysosomale Funktion und die Autophagie stört, Prozesse, die für die Erhaltung von T-Zellen wichtig sind.