Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium trimethylsilanolate | 2004-14-0 | sc-235525 | 10 g | $138.00 | ||
El trimetilsilanolato de litio es un reactivo sintético versátil conocido por su funcionalidad única de silanol, que potencia su papel en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo trimetilsililo supone un importante obstáculo estérico que influye en las vías de reacción y en la selectividad. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante interacciones moleculares favorables acelera la cinética de reacción. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite una incorporación eficaz a diversos protocolos sintéticos, facilitando las transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
L-Valinol | 2026-48-4 | sc-295348 sc-295348A | 5 g 25 g | $41.00 $133.00 | ||
El L-valinol es un reactivo sintético caracterizado por su estructura de amina quiral, que favorece la síntesis asimétrica en diversas reacciones. Su grupo hidroxilo potencia las interacciones de enlace de hidrógeno, influyendo en los mecanismos de reacción y la selectividad. La presencia del grupo amino permite patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de intermedios que pueden dar lugar a diversos productos. Además, la solubilidad del L-valinol en disolventes polares ayuda a su integración en sistemas de reacción complejos, mejorando la eficacia global. | ||||||
Borane triphenylphosphine complex | 2049-55-0 | sc-227514 | 25 g | $98.00 | ||
El complejo borano-trifenilfosfina es un notable reactivo sintético conocido por su capacidad para facilitar reacciones de hidroboración con alta regioselectividad. La coordinación del borano con la trifenilfosfina potencia su carácter electrófilo, promoviendo interacciones eficaces con alquenos y alquinos. Este complejo presenta patrones de reactividad únicos, permitiendo la formación de organoboranos, que sirven como intermediarios versátiles en transformaciones posteriores. Su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos optimizan aún más su utilidad en vías sintéticas. | ||||||
4-Acetamidobenzenesulfonyl azide | 2158-14-7 | sc-252115 | 5 g | $28.00 | ||
La 4-acetamidobencenosulfonil azida es un reactivo sintético distintivo reconocido por su papel en la formación de azidas y reacciones de acoplamiento. Su grupo sulfonamida aumenta la nucleofilia, permitiendo sustituciones electrofílicas eficientes. La fracción azida facilita la química de clic, promoviendo reacciones rápidas y selectivas con alquinos. El perfil de reactividad único de este compuesto permite la generación de diversos productos funcionalizados, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética. | ||||||
Tetrabutylphosphonium chloride | 2304-30-5 | sc-237023 | 25 g | $101.00 | ||
El cloruro de tetrabutilfosfonio es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar sales de fosfonio estables, que pueden mejorar la velocidad de reacción en diversas transformaciones orgánicas. Sus voluminosos grupos tetrabutilo suponen un obstáculo estérico que influye en la selectividad de las sustituciones nucleofílicas. El ion cloruro actúa como grupo saliente, facilitando la formación de intermedios reactivos. Las propiedades únicas de solubilidad de este compuesto en disolventes orgánicos permiten además su uso en catálisis de transferencia de fase, promoviendo vías de reacción eficientes. | ||||||
Sodium methanesulfonate | 2386-57-4 | sc-236911 sc-236911A | 5 g 100 g | $37.00 $133.00 | ||
El metanosulfonato sódico es un potente reactivo sintético que se caracteriza por su capacidad para actuar como grupo sulfonato en reacciones nucleofílicas. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede facilitar la formación de intermedios de sulfonio, que son cruciales en diversas vías de síntesis orgánica. Además, su baja toxicidad y alta estabilidad lo convierten en una opción atractiva para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Methyl Perfluoroamyl Ketone | 2708-07-8 | sc-295456 | 5 g | $359.00 | ||
La metilperfluoroamilcetona es un reactivo sintético versátil conocido por su reactividad única como haluro ácido. Su estructura perfluorada le confiere propiedades electrónicas distintivas que favorecen las reacciones de acilación selectivas. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, lo que aumenta su capacidad para estabilizar estados de transición durante ataques nucleofílicos. Este comportamiento acelera la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en transformaciones orgánicas complejas. Su estabilidad en diversas condiciones amplía aún más su aplicabilidad en química sintética. | ||||||
[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene | 2712-78-9 | sc-254983 | 10 g | $56.00 | ||
El bis(trifluoroacetoxi)yodobenceno es un potente reactivo sintético caracterizado por sus exclusivos grupos trifluoroacetoxi, que potencian la electrofilia y facilitan diversas reacciones de acilación. La presencia de yodo introduce un fuerte grupo saliente que favorece una rápida cinética de reacción. Su capacidad para establecer enlaces halogenados y fuertes interacciones dipolares permite transformaciones selectivas, lo que lo convierte en un catalizador eficaz en diversas vías de síntesis orgánica. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto le permiten servir como intermediario clave en rutas sintéticas complejas. | ||||||
Tetraphenylphosphonium bromide | 2751-90-8 | sc-255653 | 25 g | $93.00 | ||
El bromuro de tetrafenilfosfonio es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar sales de fosfonio estables, cruciales en diversas transformaciones orgánicas. Sus voluminosos grupos fenilo mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos y facilitan interacciones moleculares únicas, como las interacciones catión-π. Este compuesto actúa como un potente nucleófilo, permitiendo reacciones eficientes de alquilación y sustitución. Además, su papel en la catálisis de transferencia de fase pone de relieve su eficacia para unir entornos polares y no polares, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Sulfur trioxide trimethylamine complex | 3162-58-1 | sc-229350 sc-229350A | 5 g 100 g | $33.00 $107.00 | ||
El complejo de trióxido de azufre y trimetilamina actúa como un reactivo sintético muy eficaz, caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila. La interacción entre el trióxido de azufre y la trimetilamina crea un aducto estable que potencia el ataque nucleofílico en reacciones de acilación. Este complejo presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de derivados del ácido sulfónico. Su capacidad para participar en cinéticas de reacción rápidas lo convierte en una herramienta valiosa para generar diversos grupos funcionales en síntesis orgánica. | ||||||