Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phosphazene base P1-t-Bu | 81675-81-2 | sc-253268 | 5 ml | $393.00 | ||
La base de fosfaceno P1-t-Bu es un reactivo sintético muy eficaz caracterizado por su fuerte basicidad y sus propiedades estéricas únicas. Este compuesto facilita las reacciones nucleofílicas gracias a su capacidad para estabilizar los estados de transición, aumentando la velocidad de reacción. Sus voluminosos grupos terc-butilo proporcionan impedimentos estéricos, lo que permite una reactividad selectiva en entornos saturados. Además, la solubilidad del P1-t-Bu en varios disolventes orgánicos amplía su aplicabilidad en diversas vías sintéticas, promoviendo una catálisis y unas condiciones de reacción eficientes. | ||||||
(Cyanomethyl)trimethylammonium iodide | 82272-28-4 | sc-234431 | 1 g | $38.00 | ||
El yoduro de (cianometil)trimetilamonio es un reactivo sintético versátil que destaca por su estructura de amonio cuaternario, que potencia su nucleofilia. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que facilita la formación de intermedios estables en diversas reacciones. Su capacidad única para participar en la catálisis por transferencia de fase permite la conversión eficiente de sustratos en sistemas bifásicos. Además, la presencia del grupo cianometilo puede influir en la selectividad de la reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Davy Reagent methyl | 82737-61-9 | sc-252661 | 5 g | $310.00 | ||
El metil reactivo de Davy es un reactivo sintético distintivo caracterizado por su capacidad de actuar como un potente electrófilo. Su estructura única favorece una cinética de reacción rápida, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La reactividad del reactivo se ve reforzada por su capacidad para formar complejos transitorios con nucleófilos, lo que conduce a una formación eficaz de enlaces. Además, sus propiedades de solubilidad permiten interacciones eficaces en diversos sistemas de disolventes, lo que lo convierte en una opción flexible para diversas vías sintéticas. | ||||||
2,2-Di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl, free radical | 84077-81-6 | sc-230692 | 100 mg | $82.00 | ||
El 2,2-Di(4-terc-octilfenil)-1-picrilhidrazilo es un notable reactivo sintético reconocido por su estabilidad como radical libre. Su estructura única deficiente en electrones facilita procesos específicos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en una sonda eficaz para reacciones redox. El compuesto presenta características de solubilidad distintivas, lo que le permite participar en diversos entornos químicos. Además, su capacidad para formar pares de radicales estables aumenta su utilidad en el estudio de los mecanismos de reacción y la cinética en química sintética. | ||||||
Magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate | 84665-66-7 | sc-252981 sc-252981A | 50 g 250 g | $46.00 $126.00 | ||
El monoperoxiftalato de magnesio hexahidratado es un reactivo sintético versátil que destaca por su enlace peroxídico, que permite reacciones de oxidación selectivas. Su estructura única promueve la formación de intermediarios reactivos, facilitando diversas transformaciones orgánicas. La alta solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su reactividad, mientras que su capacidad para liberar oxígeno en condiciones suaves permite vías de oxidación controladas. Esto lo convierte en una valiosa herramienta en metodologías sintéticas, especialmente en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
3-Chloro-2-fluorobenzyl bromide | 85070-47-9 | sc-281338 | 5 g | $32.00 | ||
El bromuro de 3-cloro-2-fluorobencilo es un potente reactivo sintético caracterizado por su naturaleza electrófila, que permite reacciones de sustitución nucleofílica eficientes. La presencia tanto de átomos de cloro como de flúor introduce efectos electrónicos únicos, mejorando la reactividad y la selectividad en las reacciones de acoplamiento. Su capacidad para formar intermedios estables facilita diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un componente esencial en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. Además, su polaridad moderada ayuda a la solubilidad, promoviendo interacciones eficaces en diversas reacciones orgánicas. | ||||||
1H-Benzotriazol-1-ylmethyl isocyanide | 87022-42-2 | sc-251627 | 1 g | $52.00 | ||
El isocianuro de 1H-benzotriazol-1-ilmetilo es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad única para participar en reacciones de cicloadición y facilitar la formación de enlaces carbono-nitrógeno. Su grupo funcional isocianuro presenta fuertes características nucleofílicas, lo que permite reacciones rápidas con electrófilos. La estructura plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece la estabilidad de las reacciones intermedias y permite diversas estrategias sintéticas en química orgánica. | ||||||
Dess-Martin periodinane solution | 87413-09-0 | sc-255070 | 5 ml | $51.00 | ||
La solución de periodinano Dess-Martin es un potente agente oxidante conocido por su capacidad para convertir selectivamente alcoholes en compuestos carbonílicos con gran eficacia. Su mecanismo único implica la formación de un intermediario cíclico, que acelera el proceso de oxidación. La estabilidad del reactivo y sus suaves condiciones de reacción permiten su compatibilidad con diversos grupos funcionales, lo que lo convierte en la opción preferida en vías de síntesis complejas. Su característico perfil de reactividad facilita las transformaciones rápidas al tiempo que minimiza las reacciones secundarias. | ||||||
2,3,4-Tri-O-acetyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester, Trichloroacetimidate | 92420-89-8 | sc-220780 sc-220780A sc-220780B sc-220780C sc-220780D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2 g | $184.00 $255.00 $408.00 $714.00 $1224.00 | ||
2,3,4-Tri-O-acetil-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester, Trichloroacetimidate sirve como reactivo sintético versátil, notable por su capacidad de facilitar reacciones de glicosilación. Su fracción de tricloroacetimidato aumenta la electrofilia y favorece el acoplamiento eficaz con nucleófilos. El reactivo presenta una selectividad única, que permite la formación de enlaces glicosídicos complejos en condiciones suaves. Su estabilidad y perfil de reactividad lo convierten en una herramienta esencial en la química de carbohidratos, permitiendo la síntesis de diversos oligosacáridos. | ||||||
[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride Dichloromethane Adduct | 95464-05-4 | sc-287201 sc-287201A | 1 g 5 g | $88.00 $287.00 | ||
El aducto [1,1'-Bis(difenilfosfino)ferroceno]dicloruro de paladio(II) diclorometano es un reactivo sintético muy eficaz conocido por su papel en reacciones de acoplamiento cruzado. La espina dorsal de ferroceno mejora la estabilidad del centro de paladio, facilitando la transferencia rápida de electrones y promoviendo la cinética de reacción. Su entorno de ligando único permite la activación selectiva de haluros de arilo, posibilitando la formación de enlaces carbono-carbono con precisión. La naturaleza robusta de este reactivo y su capacidad para operar en condiciones suaves lo hacen inestimable en síntesis orgánicas complejas. | ||||||