SYCE1激活剂

常见的INTS7激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、佛司可林（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）和丁酸钠（CAS 156-54-7）。

SYCE1 激活剂包括各种间接促进 SYCE1 功能活性的化合物，主要是通过调节 SYCE1 本身或与其相互作用的蛋白质的磷酸化状态。佛司可林和罗利普仑可提高细胞内 cAMP 水平，通过激活蛋白激酶 A（PKA）间接支持 SYCE1 在突触复合体形成中的作用，而 PKA 可使与 SYCE1 相互作用或调节 SYCE1 的底物磷酸化。同样，8-Br-cAMP（一种 cAMP 类似物）可直接激活 PKA，从而促进 SYCE1 功能所必需的磷酸化过程。磷脂酰丝氨酸和白藜芦醇 1 通过激活蛋白激酶 C (PKC)，表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 通过抑制竞争性蛋白激酶，可能会创造一个有利于提高 SYCE1 活性的细胞环境。此外，MG132 通过阻止蛋白酶体降解，而 Spermidine 则通过增强自噬作用，可间接提高对 SYCE1 在减数分裂过程中的功能至关重要的蛋白质的稳定性和可用性。

在使用这些激活剂的同时，有几种化合物还能改变磷酸化结构，以促进 SYCE1 的活性。冈田酸（Okadaic Acid）和萼氨醇 A（Calyculin A）都是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可维持 SYCE1 或其相关蛋白的磷酸化状态，从而使 SYCE1 保持活性。安诺霉素激活应激活化蛋白激酶（SAPKs）的能力可能会导致对 SYCE1 有积极影响的蛋白质的磷酸化增强。钙信号在 SYCE1 功能中的作用也很关键，异诺霉素能提高细胞内钙水平，可能会激活钙依赖性激酶，从而改变有利于 SYCE1 活性的磷酸化模式。总之，这些 SYCE1 激活剂通过对细胞信号传导和蛋白质修饰的靶向作用，促进了 SYCE1 在减数分裂过程中同源染色体配对的关键结构--突触复合体组装过程中的作用，而无需上调其表达或直接激活 SYCE1 本身。