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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Choline p-toluenesulfonate salt | 55357-38-5 | sc-281523 sc-281523A | 5 g 10 g | $408.00 $612.00 | ||
Il sale p-toluensolfonato di colina funziona come tensioattivo grazie alla sua natura anfifilica unica, caratterizzata da una testa idrofila di colina e da una coda idrofobica di p-toluensolfonato. Questa dualità favorisce un efficace adsorbimento alle interfacce, riducendo significativamente la tensione superficiale. Le sue distinte interazioni molecolari aumentano la stabilità dei sistemi colloidali, facilitando la formazione di emulsioni e schiume stabili. Inoltre, il carattere ionico del composto contribuisce alla sua solubilità e reattività in diversi ambienti. | ||||||
n-Nonyl-β-D-glucopyranoside | 69984-73-2 | sc-281084 | 1 g | $274.00 | 2 | |
L'n-Nonil-β-D-glucopiranoside agisce come tensioattivo sfruttando la sua struttura non ionica, caratterizzata da una parte idrofila di glucosio e da una lunga catena idrofobica di nonile. Questa configurazione consente un'efficace formazione di micelle, migliorando la solubilizzazione delle sostanze idrofobiche. La sua capacità unica di ridurre la tensione interfacciale favorisce la stabilizzazione delle emulsioni, mentre la sua natura delicata riduce al minimo l'irritazione, rendendolo adatto a varie applicazioni nelle formulazioni. | ||||||
n-Undecyl β-D-glucopyranoside | 70005-86-6 | sc-281096 | 250 mg | $300.00 | ||
L'n-ndecil β-D-glucopiranoside funziona come tensioattivo grazie alla sua particolare struttura anfifilica, che combina un'unità idrofila di β-D-glucopiranoside con una lunga coda idrofobica di undecile. Questa disposizione facilita la formazione di micelle stabili e migliora la solubilizzazione dei composti lipofili. La sua bassa concentrazione critica di micelle indica prestazioni efficienti, mentre le sue proprietà delicate contribuiscono a ridurre la tensione superficiale, promuovendo un'emulsione e una dispersione efficaci in diversi sistemi. | ||||||
Eicosyltriethylammonium Bromide | 75222-49-0 | sc-280683 | 1 g | $330.00 | ||
Il bromuro di eicosiltrietilammonio agisce come tensioattivo grazie alla sua esclusiva struttura di ammonio quaternario, caratterizzata da una lunga catena eicosilica idrofobica e da tre gruppi etilici che migliorano la solubilità in ambiente acquoso. Questa configurazione promuove forti interazioni elettrostatiche alle interfacce, portando a un'efficace stabilizzazione di emulsioni e schiume. La sua capacità di ridurre la tensione superficiale favorisce in modo significativo la dispersione di sostanze idrofobiche, rendendolo un agente versatile in varie formulazioni. | ||||||
n-Octyl-β-D-maltopyranoside | 82494-08-4 | sc-281089 | 1 g | $663.00 | ||
L'n-Octyl-β-D-maltopyranoside funziona come tensioattivo sfruttando la sua struttura glicosidica, che combina una parte idrofila di maltosio con una catena idrofobica di ottile. Questa natura anfifilica facilita la formazione di micelle in soluzione, incapsulando efficacemente i composti idrofobici. La sua capacità unica di interagire con le membrane biologiche aumenta la permeabilità e la solubilizzazione, rendendolo un elemento chiave nella modulazione delle proprietà superficiali e nella stabilizzazione dei sistemi colloidali. | ||||||
Decyl b-D-maltopyranoside | 82494-09-5 | sc-280666 | 1 g | $112.00 | ||
Il β-D-maltopiranoside di decile agisce come tensioattivo grazie alla sua particolare architettura anfifilica, caratterizzata da una lunga catena decilica accoppiata a un'unità di maltopiranoside. Questa configurazione favorisce una forte riduzione della tensione interfacciale, consentendo un'efficiente emulsificazione e stabilizzazione delle miscele. La sua capacità di formare strutture organizzate, come vescicole e liposomi, consente una maggiore solubilizzazione di diversi composti, mentre la sua natura non ionica riduce al minimo le interazioni avverse con sistemi biologici sensibili. | ||||||
Deoxy-Bigchap | 86303-23-3 | sc-391710 | 1 g | $320.00 | ||
Il Deoxy-Bigchap funziona come tensioattivo sfruttando la sua struttura molecolare unica, che facilita un efficace adsorbimento alle interfacce liquide. I suoi segmenti idrofobici interagiscono favorevolmente con le sostanze non polari, mentre i gruppi polari migliorano la solubilità in ambiente acquoso. Questa doppia affinità promuove la formazione di micelle, ottimizzando l'incapsulamento di agenti idrofobici. Inoltre, le sue interazioni molecolari dinamiche contribuiscono a ridurre la tensione superficiale, migliorando la stabilità delle formulazioni complesse. | ||||||
Decyl b-D-thioglucopyranoside | 98854-16-1 | sc-280667 | 1 g | $300.00 | ||
Il decile b-D-tioglucopiranoside agisce come tensioattivo grazie alla sua particolare struttura glicosidica, che consente un forte legame idrogeno con le molecole d'acqua. Questa proprietà aumenta la sua capacità di abbassare la tensione superficiale e stabilizzare le emulsioni. La presenza di un gruppo tiolico introduce una reattività unica, consentendo interazioni specifiche con vari substrati. La sua natura anfifilica favorisce un'efficace solubilizzazione dei composti idrofobici, facilitando diverse applicazioni in sistemi complessi. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate-d25 | 110863-24-6 | sc-286776 sc-286776A | 100 mg 500 mg | $148.00 $398.00 | 2 | |
Il sodio dodecil solfato-d25 funge da tensioattivo, mostrando un carattere anfifilico unico, caratterizzato da una lunga coda idrofobica e da una testa solfata carica. Questa struttura facilita la formazione di micelle, incapsulando efficacemente sostanze idrofobe. La sua forma deuterata migliora gli studi NMR, consentendo un'analisi dettagliata delle interazioni molecolari. La capacità del tensioattivo di disgregare i bilayer lipidici svolge un ruolo cruciale anche in vari processi biochimici, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità di miscele complesse. | ||||||
N-Octanoyl-β-D-glucosylamine | 134403-86-4 | sc-281086 | 500 mg | $200.00 | ||
La N-Octanoil-β-D-glucosilammina agisce come tensioattivo grazie alla sua caratteristica struttura anfifilica, caratterizzata da una catena ottanoilica idrofobica e da una moiety glucosilamminica idrofila. Questa configurazione favorisce un'efficace riduzione della tensione interfacciale, consentendo la stabilizzazione di emulsioni e schiume. Le sue capacità uniche di legame idrogeno migliorano la solubilità in ambienti acquosi, mentre la sua flessibilità molecolare consente interazioni dinamiche con vari substrati, influenzando l'attività superficiale e la cinetica di adsorbimento. | ||||||