Date published: 2025-9-10

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n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4)

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Nomes alternativos:
octyl maltopyranoside
Aplicacao:
n-Octyl-β-D-maltopyranoside é um detergente não iónico solúvel em água para o isolamento de proteínas de membrana
Numero VAT:
82494-08-4
Peso Molecular:
454.51
Separar por Funcao:
C20H38O11
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O n-Octyl-β-D-maltopyranoside é um composto químico valioso, amplamente utilizado na investigação bioquímica e biofísica devido às suas propriedades únicas e aplicações versáteis. O seu mecanismo de ação consiste em atuar como detergente não iónico, perturbando as interacções hidrofóbicas e facilitando a solubilização e a estabilização das proteínas das membranas. Este detergente tem sido amplamente utilizado em várias técnicas experimentais, incluindo extração, purificação e cristalização de proteínas. Os investigadores utilizam o n-Octyl-β-D-maltopyranoside para solubilizar proteínas integrais de membrana, permitindo o seu estudo e caraterização in vitro. Além disso, tem sido fundamental na preparação de complexos lípido-proteína e na reconstituição de proteínas de membrana em bicamadas lipídicas artificiais para estudos biofísicos. As suas propriedades detergentes suaves tornam-no particularmente adequado para manter a estrutura e a função nativas das proteínas de membrana, cruciais para a elucidação dos seus papéis biológicos e mecanismos de ação. A investigação em curso continua a explorar novas aplicações do n-Octyl-β-D-maltopyranoside na biologia estrutural, na descoberta de medicamentos e na compreensão dos processos celulares a nível molecular.


n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4) Referencias

  1. Cristalização e análise preliminar de raios X do transportador ABC de trealose/maltose MalFGK2 de Thermococcus litoralis.  |  Schiefner, A., et al. 2002. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 58: 2147-9. PMID: 12454482
  2. Estruturas de micelas formadas por alquilglicósidos sintéticos com cadeias alquílicas insaturadas.  |  Milkereit, G., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 284: 704-13. PMID: 15780314
  3. Atividade hemolítica dos tensioactivos de maltopiranosídeos.  |  Söderlind, E. and Karlsson, L. 2006. Eur J Pharm Biopharm. 62: 254-9. PMID: 16274978
  4. Modelação do comportamento de micelização de n-alquil-maltósidos mistos e puros.  |  Tsamaloukas, AD., et al. 2009. Langmuir. 25: 4393-401. PMID: 19366219
  5. A formação de nanocompósitos entre alfa-glucosil stevia e surfactante melhora o perfil de dissolução de um medicamento pouco solúvel em água.  |  Uchiyama, H., et al. 2012. Int J Pharm. 428: 183-6. PMID: 22265914
  6. Ajustar as dimensões e propriedades das micelas com misturas binárias de tensioactivos.  |  Oliver, RC., et al. 2014. Langmuir. 30: 13353-61. PMID: 25312254
  7. Anfifílicos bem sucedidos como chave para a cristalização de proteínas de membrana: Unindo teoria e prática.  |  Breibeck, J. and Rompel, A. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 437-455. PMID: 30419284
  8. Eletroforese capilar de herbicidas. III. Avaliação do tensioativo quiral octilmaltopiranosídeo na separação enantiomérica de herbicidas fenoxiácidos.  |  Mechref, Y. and el Rassi, Z. 1996. Chirality. 8: 518-524. PMID: 8970750
  9. Comparação de surfactantes alquilglicosídeos na enantioseparação por eletroforese capilar.  |  Mechref, Y. and El Rassi, Z. 1997. Electrophoresis. 18: 912-8. PMID: 9221877
  10. Efeito complexo da ramificação etílica na estrutura supramolecular de um neoglicolípido de cadeia longa  |  Milkereit, G., & Garamus, V. M. 2005. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 268(1-3): 155-161.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

n-Octyl-β-D-maltopyranoside, 1 g

sc-281089
1 g
$663.00