Date published: 2025-10-26

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SULT1C2 Inhibitoren

Gängige SULT1C2 Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Chlorpromazine CAS 50-53-3, Pentachlorophenol CAS 87-86-5, Triclosan CAS 3380-34-5 und Bisphenol A.

SULT1C2-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die hauptsächlich auf das Enzym Sulfotransferase 1C2 (SULT1C2) abzielt. Sulfotransferasen sind eine Familie von Enzymen, die am Phase-II-Stoffwechsel von Xenobiotika und endogenen Verbindungen beteiligt sind und eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung und Ausscheidung verschiedener Substanzen aus dem Körper spielen. SULT1C2 ist insbesondere für die Katalyse der Übertragung einer Sulfurylgruppe vom universellen Sulfatdonor 3'-Phosphoadenosin-5'-phosphosulfat (PAPS) auf eine Vielzahl von Substraten verantwortlich, darunter Hormone, Neurotransmitter und Medikamente.

Inhibitoren von SULT1C2 sollen die Aktivität dieses Enzyms modulieren und dadurch den Sulfatierungsprozess beeinflussen und das metabolische Schicksal seiner Substrate verändern. Die chemischen Strukturen der SULT1C2-Inhibitoren sind vielfältig und weisen häufig Komponenten auf, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und seine Fähigkeit zur Bindung mit Substraten und PAPS stören. Die Hemmung von SULT1C2 kann tiefgreifende Auswirkungen auf den gesamten Stoffwechsel endogener und exogener Substanzen haben, was zu Veränderungen ihrer Bioverfügbarkeit, Verteilung und Ausscheidung führt. Das Verständnis der strukturellen Merkmale und Wirkmechanismen von SULT1C2-Inhibitoren ist entscheidend für die Aufklärung ihrer Auswirkungen auf Sulfatierungswege in biologischen Systemen und kann zu Fortschritten bei der Modulation des Arzneimittelstoffwechsels und anderer physiologischer Prozesse beitragen, die von der Sulfotransferaseaktivität beeinflusst werden. Die laufende Forschung in dieser chemischen Klasse zielt darauf ab, unser Verständnis des komplizierten Zusammenspiels zwischen SULT1C2 und seinen Inhibitoren zu vertiefen und den Weg für Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen und biomedizinischen Bereichen zu ebnen.

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Quercetin

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Flavonoid, das verschiedene Sulfotransferasen hemmen kann, indem es mit dem Sulfonatdonator PAPS konkurriert.

Chlorpromazine

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Antipsychotikum, das Sulfotransferasen durch Veränderung der Konformation des Enzyms hemmen kann.

Pentachlorophenol

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Chlororganische Verbindung, die Sulfotransferasen durch Bindung an das aktive Zentrum hemmen kann.

Triclosan

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$400.00
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Antimikrobielles Mittel, das Sulfotransferasen über eine Interaktion mit der PAPS-Bindungsstelle hemmen könnte.

Bisphenol A

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Endokriner Disruptor, der Sulfotransferasen durch kompetitive Hemmung an der Substratstelle hemmen kann.

Curcumin

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Natürliches Phenol, das Sulfotransferasen durch Wechselwirkung mit dem Cofaktor des Enzyms hemmen kann.

Resveratrol

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Stilbenoid, das Sulfotransferasen durch Veränderung der Tertiärstruktur des Enzyms hemmen kann.

Daidzein

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Isoflavone, die die Sulfotransferasen hemmen können, indem sie mit den natürlichen Substraten konkurrieren.

Genistein

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Isoflavone, von denen bekannt ist, dass sie Sulfotransferasen hemmen und damit möglicherweise die Substrataffinität des Enzyms verändern.

Ellagic Acid, Dihydrate

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Polyphenol, das an Sulfotransferasen binden und deren Aktivität durch sterische Hinderung hemmen kann.