Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D,L-Sulforaphane N-Acetyl-L-cysteine | 334829-66-2 | sc-207497A sc-207497B sc-207497 sc-207497C sc-207497D sc-207497E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $100.00 $260.00 $347.00 $775.00 $1380.00 $2448.00 | 6 | |
El D,L-sulforafano N-acetil-L-cisteína es un compuesto que contiene azufre y presenta una reactividad única debido a su grupo tiol, lo que facilita los ataques nucleofílicos en las vías bioquímicas. Su capacidad para formar aductos con electrófilos refuerza su papel en los mecanismos de defensa celular. Las características estructurales distintivas del compuesto permiten interacciones específicas con especies reactivas de oxígeno, influyendo en el equilibrio redox. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita su participación en diversas reacciones bioquímicas, lo que contribuye a su comportamiento dinámico en los sistemas biológicos. | ||||||
p-Toluenesulfonyl fluoride | 455-16-3 | sc-253228 | 10 g | $55.00 | ||
El fluoruro de p-toluenosulfonilo es un compuesto de azufre característico conocido por su papel como potente electrófilo en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo fluoruro de sulfonilo aumenta significativamente su reactividad, facilitando la formación de sulfonamidas y otros derivados. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, presenta fuertes momentos dipolares, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. | ||||||
4-(Trifluoromethylsulfonyl)aniline | 473-27-8 | sc-232330 | 500 mg | $38.00 | ||
La 4-(trifluorometilsulfonil)anilina se caracteriza por su fuerte naturaleza electrófila, atribuida al grupo trifluorometilsulfonilo, que potencia su reactividad frente a nucleófilos. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas, especialmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en los mecanismos de reacción. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten vías selectivas en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un participante notable en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
4-Mercaptophenol | 637-89-8 | sc-256784 | 5 g | $59.00 | ||
El 4-mercaptofenol es un compuesto azufrado caracterizado por su grupo funcional tiol, que le confiere fuertes propiedades nucleofílicas. Esto le permite participar en diversas vías de reacción, especialmente en reacciones de intercambio tiol-disulfuro. La estructura aromática del compuesto aumenta su estabilidad y facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su capacidad para formar complejos de tiolato metálico subraya aún más su importancia en la química de coordinación. | ||||||
Formaldehyde-sodium bisulfite adduct | 870-72-4 | sc-235212 sc-235212B sc-235212A sc-235212C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $20.00 $23.00 $30.00 $92.00 | ||
El aducto formaldehído-bisulfito sódico presenta una reactividad única como compuesto de azufre, caracterizada por su capacidad para formar complejos estables mediante adición nucleofílica. Esta interacción mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita vías específicas en la síntesis orgánica. Las distintas propiedades electrónicas del aducto influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas en diversos entornos químicos. Su estabilidad en diversas condiciones lo convierte en un participante destacado en la química del azufre. | ||||||
trans-1,2-Bis(phenylsulfonyl)ethylene | 963-16-6 | sc-253718 | 1 g | $77.00 | ||
El trans-1,2-bis(fenilsulfonil)etileno es un compuesto de azufre característico conocido por sus grupos sulfonilo duales, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto participa en varias reacciones, incluidas las adiciones Michael y los ataques nucleofílicos, debido a su estructura planar que facilita las interacciones π-apilamiento. Los grupos sulfonilo también le confieren una polaridad significativa, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares, afectando así a la dinámica y las vías de reacción en la química sintética. | ||||||
S-tert-Butyl thioacetate | 999-90-6 | sc-258095 | 1 g | $108.00 | ||
El tioacetato de S-terc-butilo es un compuesto azufrado caracterizado por su singular impedimento estérico debido al voluminoso grupo terc-butilo, que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción de tioacetato aumenta su capacidad para participar en reacciones basadas en tioles, mientras que la presencia de azufre introduce propiedades electrónicas distintivas que pueden estabilizar los intermediarios. Su volatilidad y baja polaridad facilitan una rápida difusión en los entornos de reacción, lo que repercute en la cinética y la formación de productos. | ||||||
1,3-Propanesultone | 1120-71-4 | sc-213515 sc-213515A sc-213515B sc-213515C sc-213515D sc-213515E | 10 g 50 g 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $60.00 $126.00 $180.00 $360.00 $860.00 $1668.00 | ||
La 1,3-propanesultona es un compuesto único que contiene azufre, conocido por su estructura cíclica de sulfonato, que le confiere unos patrones de reactividad característicos. Participa fácilmente en reacciones de apertura de anillo, generando ésteres de sulfonato que pueden participar en sustituciones aromáticas electrofílicas. La capacidad del compuesto para estabilizar productos intermedios cargados refuerza su papel a la hora de facilitar la síntesis multipaso. Sus interacciones con nucleófilos se ven influidas por factores estéricos y electrónicos, lo que permite una reactividad a medida en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Tetradecyl sulfate sodium salt | 1191-50-0 | sc-229401 | 1 g | $46.00 | ||
La sal sódica de sulfato de tetradecil es un tensioactivo caracterizado por su larga cadena alquílica hidrófoba, que facilita interacciones únicas a nivel molecular. Su grupo sulfato mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una dispersión eficaz en diversos medios. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, especialmente en procesos de emulsificación, donde estabiliza las interfaces entre líquidos inmiscibles. Su capacidad para formar micelas contribuye a su eficacia para alterar la tensión superficial y mejorar la solubilización de sustancias hidrófobas. | ||||||
4-Aminothiophenol | 1193-02-8 | sc-256677 | 5 g | $48.00 | ||
El 4-aminotiofenol es un compuesto azufrado caracterizado por sus fuertes propiedades nucleófilas debidas a los grupos funcionales amino y tiol. Esta doble funcionalidad le permite participar en diversas reacciones químicas, como la sustitución aromática electrofílica y las reacciones de clic tiol-eno. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones moleculares únicas que pueden influir en los mecanismos de reacción y la formación de productos. | ||||||