Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
n-Butyl methyl sulfide | 628-29-5 | sc-279723 | 5 g | $117.00 | ||
El n-butilmetilsulfuro es un compuesto de azufre distintivo caracterizado por su estructura molecular única, que facilita interacciones dipolo-dipolo específicas. Este compuesto es propenso a participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de fase, mientras que su capacidad para participar en fuerzas de van der Waals puede afectar a la estabilidad de las mezclas y a la cinética de reacción en sistemas complejos. | ||||||
Perfluorooctanesulphonamide | 754-91-6 | sc-264052 | 5 g | $590.00 | ||
La perfluorooctanosulfonamida es un compuesto de azufre que destaca por sus fuertes características hidrófobas y su elevada estabilidad térmica, atribuidas a la presencia de cadenas de carbono fluoradas. Este compuesto presenta interacciones únicas con disolventes polares, lo que da lugar a perfiles de solubilidad alterados. Su grupo sulfonamida puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la resistencia del compuesto a la degradación aumenta su persistencia en diversos entornos, lo que afecta a su comportamiento en los procesos químicos. | ||||||
2-Mercaptoacetamide | 758-08-7 | sc-259968 | 1 g | $90.00 | ||
La 2-mercaptoacetamida se caracteriza por su exclusiva funcionalidad tiol, que influye significativamente en su reactividad e interacción con otras moléculas. El compuesto puede participar en la coordinación de metales, lo que refuerza su papel en la catálisis y la formación de complejos. Su capacidad para formar tiolatos estables en determinadas condiciones permite diversos mecanismos de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, las características polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes polares y no polares, lo que amplía su aplicabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Propene-1-thiol | 870-23-5 | sc-225537 | 25 ml | $119.00 | ||
El 2-propeno-1-tiol es un compuesto azufrado versátil caracterizado por su grupo tiol, que le confiere una reactividad y unas interacciones moleculares distintas. Este compuesto participa fácilmente en reacciones tiol-eno, facilitando la formación de tioéteres y permitiendo la síntesis de estructuras orgánicas complejas. Su doble enlace único permite reacciones de adición selectivas, mientras que el átomo de azufre contribuye a sus propiedades nucleófilas, potenciando su papel en diversas transformaciones orgánicas y procesos de polimerización. | ||||||
L-Cysteinesulfinic acid | 1115-65-7 | sc-203620 sc-203620A sc-203620B sc-203620C | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $200.00 $450.00 $600.00 $1020.00 | ||
El ácido L-cisteinosulfínico es un notable compuesto de azufre caracterizado por sus exclusivos grupos funcionales tiol y ácido sulfínico, que le permiten participar en reacciones redox. Su estructura permite una donación eficaz de electrones, lo que facilita las interacciones con diversas biomoléculas. La estereoquímica distintiva del compuesto influye en su reactividad, promoviendo vías específicas en el metabolismo del azufre. Además, puede participar en ataques nucleofílicos, reforzando su papel en las transformaciones bioquímicas. | ||||||
Benzenethionosulfonic acid sodium salt | 1887-29-2 | sc-227319A sc-227319B sc-227319C sc-227319 | 1 g 5 g 10 g 25 g | $94.00 $255.00 $365.00 $520.00 | ||
La sal sódica del ácido benzoetionosulfónico es un compuesto de azufre versátil conocido por su reactividad única y su interacción con diversos nucleófilos. Su grupo ácido sulfónico mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando una rápida cinética de reacción. El compuesto muestra distintas vías en las reacciones de sustitución electrofílica, en las que la presencia de azufre puede influir en las propiedades electrónicas de los sistemas aromáticos adyacentes. Este comportamiento lo convierte en un tema intrigante para explorar el papel del azufre en la síntesis orgánica y la reactividad. | ||||||
2,2′-Dithiodiethanol | 1892-29-1 | sc-254307 sc-254307A | 50 g 250 g | $63.00 $275.00 | ||
El 2,2'-ditiodietanol es un compuesto azufrado característico que presenta una estructura ditiol que facilita la formación de enlaces disulfuro. Este compuesto presenta propiedades redox únicas, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. Su capacidad para formar tiolatos estables aumenta su nucleofilia, lo que le convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. La naturaleza hidrofílica del compuesto influye en su solubilidad y reactividad en medios acuosos, lo que repercute en sus interacciones en sistemas bioquímicos. | ||||||
4-Methoxybenzenesulfonyl hydrazide | 1950-68-1 | sc-280443 | 5 g | $74.00 | ||
La hidrazida de 4-metoxibencenosulfonilo es un compuesto de azufre característico que presenta un grupo sulfonilo que potencia su carácter electrófilo. El sustituyente metoxi modula sus propiedades electrónicas, promoviendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación y acoplamiento, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su disposición estructural única facilita interacciones moleculares específicas, influyendo en la cinética y las vías de reacción en la química sintética. | ||||||
1,3-Phenylene diisothiocyanate | 3125-77-7 | sc-224920 | 1 g | $305.00 | ||
El 1,3-fenileno-isotiocianato es un compuesto azufrado versátil caracterizado por su capacidad única para formar derivados estables de tiourea mediante reacciones de adición nucleofílica. Su estructura promueve fuertes interacciones intermoleculares, lo que aumenta su reactividad en diversas vías químicas. El compuesto presenta propiedades distintivas de extracción de electrones, lo que influye en la cinética de reacción y facilita la formación de diversos productos que contienen azufre. Su naturaleza robusta permite una participación eficaz en los procesos de polimerización, contribuyendo a los avances en la ciencia de materiales. | ||||||
Ponceau xylidine | 3761-53-3 | sc-219629 sc-219629A | 25 g 50 g | $92.00 $157.00 | ||
La xilidina ponceau, un compuesto azufrado, presenta una notable reactividad debido a sus interacciones únicas azufre-nitrógeno. La presencia de la fracción de xilidina aumenta su capacidad de donar electrones, facilitando el ataque electrofílico en diversas vías químicas. Su capacidad para formar complejos transitorios con iones metálicos puede influir en la cinética de las reacciones, acelerando su velocidad en determinadas condiciones. Además, las propiedades cromáticas del compuesto se deben a su sistema conjugado, que lo hace útil en estudios de absorción de luz y transferencia de energía. | ||||||