Date published: 2025-9-10

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1,3-Phenylene diisothiocyanate (CAS 3125-77-7)

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Solicitud:
1,3-Phenylene diisothiocyanate es un compuesto bisisotiocianato
Número de CAS:
3125-77-7
Pureza:
97%
Peso Molecular:
192.26
Fórmula Molecular:
C8H4N2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,3-fenileno-isotiocianato es un benceno derivado con dos grupos isotiocianato en las posiciones 1 y 3. Este patrón de sustitución ITC hace que el 1,3-fenileno-isotiocianato sea un compuesto útil para conjugaciones bifuncionales. Este patrón de sustitución ITC hace del 1,3-fenileno-isotiocianato un compuesto útil para conjugaciones bifuncionales y se ha empleado en la preparación de inhibidores irreversibles de los receptores de adenosina A1.


1,3-Phenylene diisothiocyanate (CAS 3125-77-7) Referencias

  1. Evidencia de repuesto A1-receptores de adenosina en el conejillo de indias nodo auriculoventricular.  |  Dennis, D., et al. 1992. Am J Physiol. 262: H661-71. PMID: 1558173
  2. La ADN ligasa dependiente de NAD+ de Mycobacterium tuberculosis es inhibida selectivamente por las glucosilaminas en comparación con la ADN ligasa I humana.  |  Srivastava, SK., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 7090-101. PMID: 16361267
  3. Preparación a base de líquidos iónicos de películas de celulosa-dendrímero como soportes sólidos para la inmovilización de enzimas.  |  Bagheri, M., et al. 2008. Biomacromolecules. 9: 381-7. PMID: 18163541
  4. Triacrilato de los agentes como una estrategia de diseño para la confección de la ligando propiedades: los inhibidores irreversibles de los receptores de adenosina A1.  |  Boring, DL., et al. 1991. Bioconjug Chem. 2: 77-88. PMID: 1868116
  5. Actividad catalítica y termoestabilidad de enzimas inmovilizadas en superficie silanizada: influencia del agente reticulante.  |  Aissaoui, N., et al. 2013. Enzyme Microb Technol. 52: 336-43. PMID: 23608502
  6. Inmovilización de enzimas en superficies modificadas con silano mediante enlazadores cortos: destino de las fases interfaciales e impacto en la actividad catalítica.  |  Aissaoui, N., et al. 2014. Langmuir. 30: 4066-77. PMID: 24635492
  7. Reconocimiento de aniones en estado de solución y estudios estructurales de una serie de receptores meta-fenileno bis(fenilurea) ricos en electrones y sus estructuras autoensambladas.  |  Gillen, DM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10398-10408. PMID: 30102032
  8. Polimerización por alcoxiboración. Síntesis de nuevos poli(carbamatos borónicos)  |  Noriyoshi Matsumi and Yoshiki Chujo. 1998. Macromolecules. 31: 3802–3806.
  9. Investigación FTIR de la influencia de la simetría del diisocianato en el desarrollo de la morfología en poliuretanos segmentados modelo  |  Iskender Yilgor a, Emel Yilgor a, I. Guclu Guler a, Thomas C. Ward b, Garth L. Wilkes c. 2006. Polymer. 47: 4105-4114.
  10. Polimerización in situ de diisocianato de 1,3-fenileno inducido por agua para mejorar la eficiencia y estabilidad de células solares de perovskita invertida  |  Shiyao Jia, Jiabao Yang, Tong Wang, Xingyu Pu, Hui Chen, Xilai He, Guangpeng Feng, Xingyuan Chen, Yijun Bai, Qi Cao, Xuanhua Li. 2024. Interdisciplinary Materials. 3: 316-325.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3-Phenylene diisothiocyanate, 1 g

sc-224920
1 g
$305.00