STPG1 Inibidores

Os inibidores comuns de STPG1 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a triciribina CAS 35943-35-2.

Os inibidores químicos da STPG1 podem atuar através de vários mecanismos moleculares para inibir a sua função. A estatisporina é um inibidor da proteína cinase de largo espetro que pode bloquear diretamente a fosforilação da STPG1, uma modificação que é frequentemente essencial para a sua ativação e subsequente sinalização. Esta inibição pode impedir a STPG1 de exercer a sua função biológica. Do mesmo modo, a wortmannina e o LY294002 têm como alvo específico a PI3K, uma quinase que faz frequentemente parte das cascatas de sinalização celular. A inibição da PI3K pode levar a uma redução dos eventos de sinalização a jusante que activam a STPG1. A rapamicina, um inibidor específico da mTOR, e a sua inibição da via PI3K/AKT/mTOR podem também resultar na desregulação da atividade da STPG1, bloqueando uma das vias em que está envolvida.

Além disso, a triciribina actua como um inibidor da Akt, uma quinase da via PI3K, o que pode levar à inibição indireta da STPG1 ao diminuir a ativação desta via de sinalização. O PD98059 e o U0126 são inibidores da MEK na via MAPK/ERK, outra via potencial através da qual o STPG1 pode ser ativado. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação e a ativação da ERK, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade funcional do STPG1. O SB203580 e o SP600125 inibem as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, o que pode levar à inibição funcional do STPG1 ao impedir a ativação destas vias MAPK em que o STPG1 pode estar envolvido. Por último, o lestaurtinib, o dasatinib e o sunitinib são inibidores da tirosina quinase que podem limitar a atividade do STPG1 inibindo as tirosina quinases receptoras a montante ou as tirosina quinases não receptoras que fazem parte das redes de sinalização que envolvem o STPG1. A inibição destas cinases pode reduzir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, incluindo o STPG1, inibindo assim a sua função na célula.