Date published: 2025-10-23

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Stéroïdes

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de stéroïdes destinés à diverses applications. Les stéroïdes sont une classe de composés organiques caractérisés par une structure centrale de quatre anneaux de carbone fusionnés, et ils jouent des rôles cruciaux dans une variété de processus biologiques. Dans la recherche scientifique, les stéroïdes sont essentiels pour étudier les voies de signalisation cellulaire, l'expression des gènes et la régulation métabolique. Les chercheurs utilisent les stéroïdes pour explorer leur impact sur les fonctions cellulaires, y compris la fluidité des membranes et la liaison aux récepteurs, qui sont essentielles pour comprendre les mécanismes de l'action hormonale et de la communication cellulaire. En biochimie et en biologie moléculaire, les stéroïdes sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme des lipides et la synthèse des hormones stéroïdiennes, ce qui permet de comprendre des processus fondamentaux tels que l'homéostasie du cholestérol et la stéroïdogenèse. Les spécialistes de l'environnement étudient les stéroïdes pour évaluer leur présence et leurs effets dans les écosystèmes, notamment pour comprendre l'impact des polluants stéroïdiens et des perturbateurs endocriniens sur la faune et la flore. En outre, les stéroïdes sont utilisés dans la recherche agricole pour améliorer la croissance et la productivité du bétail et des cultures en étudiant les effets des composés stéroïdiens sur la croissance et le développement. En chimie analytique, les stéroïdes sont essentiels pour développer des méthodes de détection et de quantification des composés stéroïdiens dans divers échantillons, en utilisant des techniques telles que la chromatographie et la spectrométrie de masse. Les diverses applications des stéroïdes dans la recherche scientifique soulignent leur importance pour faire progresser notre compréhension des systèmes biologiques et stimuler les innovations dans de multiples disciplines. Pour obtenir des informations détaillées sur les stéroïdes disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Beclomethasone 11,21-Ditrifluoroacetate

sc-217701
10 mg
$300.00
(0)

Le 11,21-Ditrifluoroacétate de béclométhasone est un stéroïde caractérisé par sa fraction trifluoroacétate, qui améliore considérablement son hydrophobicité et sa stabilité métabolique. Cette structure unique facilite les interactions spécifiques avec les membranes cellulaires, ce qui favorise une absorption cellulaire efficace. La stéréochimie distincte du composé peut influencer sa dynamique conformationnelle, modifiant potentiellement son affinité de liaison aux protéines cibles et modulant les voies de signalisation en aval dans divers environnements biochimiques.

D-(-)-Norgestrel β-D-Glucuronide

sc-218000
1 mg
$430.00
(0)

Le D-(-)-Norgestrel β-D-Glucuronide est un dérivé stéroïdien remarquable pour sa glucuronidation, qui améliore sa solubilité et modifie son profil pharmacocinétique. Cette modification facilite les interactions avec les UDP-glucuronosyltransférases, ce qui a un impact sur sa clairance métabolique. La configuration stéréochimique du composé peut influencer son affinité pour les récepteurs stéroïdiens, affectant potentiellement l'expression des gènes et les réponses cellulaires. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à son comportement distinct dans les systèmes biologiques.

D-(−)-Norgestrel Tri-O-acetyl β-D-Glucuronide Methyl Ester

sc-218003
1 mg
$300.00
(0)

Le D-(-)-Norgestrel Tri-O-acetyl β-D-Glucuronide Methyl Ester présente une réactivité unique due à sa structure glucuronide estérifiée, qui améliore la lipophilie et modifie la perméabilité membranaire. Ce composé s'engage dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques, influençant sa stabilité et sa réactivité dans les environnements biologiques. La tri-acétylation module ses taux d'hydrolyse, affectant sa libération et sa dynamique d'interaction avec les composants cellulaires, ce qui a un impact sur son comportement biologique global.

Etonogestrel β-D-Glucuronide

sc-218442
2.5 mg
$388.00
(0)

L'étonogestrel β-D-Glucuronide se caractérise par sa glucuronidation, qui influence de manière significative sa solubilité et ses voies métaboliques. La présence de la fraction glucuronide augmente son affinité pour des protéines de transport spécifiques, ce qui facilite l'absorption cellulaire sélective. Ce composé présente une flexibilité conformationnelle unique qui lui permet de s'engager dans des interactions moléculaires distinctes susceptibles de moduler l'activité enzymatique. Sa stabilité dans différents environnements de pH affecte également sa réactivité et sa biodisponibilité dans des systèmes biologiques complexes.

Etonogestrel Sulfate Sodium Salt

sc-218443
5 mg
$360.00
(0)

Le sel de sodium d'étonogestrel présente des interactions uniques avec les récepteurs stéroïdiens, influençant l'expression des gènes par des affinités de liaison spécifiques. Son groupe sulfate améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant un transport efficace à travers les membranes cellulaires. La conformation structurelle du composé permet diverses interactions moléculaires, modifiant potentiellement les voies enzymatiques. En outre, sa nature ionique contribue à sa stabilité et à sa réactivité dans divers contextes biochimiques, ce qui a un impact sur son comportement global dans des systèmes complexes.

Methyl 3,3-Ethylenedioxy-7α,12α-dihydroxy-5α-cholanoate

sc-218771
10 mg
$380.00
(0)

Le 3,3-Ethylenedioxy-7α,12α-dihydroxy-5α-cholanoate de méthyle présente des caractéristiques moléculaires distinctives qui facilitent son rôle en tant que stéroïde. La présence de groupes éthylènedioxy renforce ses interactions hydrophobes, ce qui favorise la perméabilité des membranes. Ses groupes hydroxyles permettent une liaison hydrogène, ce qui influence sa solubilité et sa réactivité. La stéréochimie unique du composé peut affecter sa dynamique de liaison avec les biomolécules, modulant potentiellement les voies métaboliques et les activités enzymatiques dans les systèmes biologiques complexes.

Methyl 3,3,17,17-Bis(ethylenedioxy)androst-5-en-19-oate

5696-45-7sc-218772
5 mg
$300.00
(0)

Le 3,3,17,17-Bis(éthylènedioxy)androst-5-en-19-oate de méthyle présente des caractéristiques structurelles uniques qui renforcent ses propriétés stéroïdiennes. Les deux substituants éthylènedioxy contribuent à augmenter la lipophilie, facilitant ainsi les interactions avec les membranes lipidiques. Son arrangement stéréochimique spécifique peut influencer la flexibilité conformationnelle, ce qui a un impact sur l'affinité de liaison avec les récepteurs. En outre, la capacité du composé à s'engager dans des interactions d'empilement π-π peut affecter sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements biochimiques.

Petromyzonol 24 Hemisuccinate

sc-219586
1 mg
$280.00
(0)

L'hémisuccinate de pétromyzonol 24 se caractérise par une estérification particulière qui améliore sa solubilité dans les environnements polaires. Cette modification permet des interactions uniques avec les membranes biologiques, ce qui peut modifier la perméabilité. La conformation structurelle du composé peut faciliter l'établissement de liaisons hydrogène spécifiques, influençant ainsi sa réactivité et son interaction avec les biomolécules. En outre, sa capacité à subir des changements de conformation dynamiques peut affecter sa stabilité et sa cinétique d'interaction dans diverses voies biochimiques.

Petromyzonol-24-Sulfate, Sodium Salt

1271318-61-6sc-219587
1 mg
$388.00
(0)

Le sel de sodium de Petromyzonol-24-Sulfate présente des interactions uniques avec le groupe sulfate qui améliorent sa solubilité dans les environnements aqueux, favorisant ainsi une reconnaissance moléculaire efficace. Sa nature anionique permet de fortes interactions électrostatiques avec des biomolécules chargées positivement, influençant les voies de signalisation cellulaires. La flexibilité structurelle du composé peut conduire à des états conformationnels variés, influençant sa réactivité et facilitant diverses interactions biochimiques, jouant ainsi un rôle dans la modulation des processus physiologiques.

Rocuronium Bromide N-Oxide

sc-219986
1 mg
$360.00
(0)

Le bromure de rocuronium N-Oxyde présente un groupe fonctionnel N-oxyde distinctif qui renforce sa réactivité grâce à une densité électronique accrue, facilitant ainsi des interactions uniques avec les molécules cibles. Ce composé présente un encombrement stérique notable, qui peut influencer les affinités de liaison et la cinétique de réaction. Sa capacité à former des complexes stables avec divers substrats peut modifier la dynamique conformationnelle, affectant potentiellement les voies biochimiques en aval et les interactions au sein de systèmes complexes.