Les activateurs chimiques de SSXB10 peuvent déclencher une série d'événements intracellulaires conduisant à l'activation fonctionnelle de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate peut activer directement la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler des protéines cibles telles que SSXB10, conduisant ainsi à son activation. De même, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ainsi la protéine kinase A (PKA), une autre kinase capable de phosphoryler SSXB10. La phosphorylation de SSXB10 par la PKA signifie son activation, modifiant sa fonction dans les processus cellulaires. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les protéines kinases calcium-dépendantes qui phosphorylent SSXB10, tandis que la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie du calcium, active indirectement les kinases qui ciblent également SSXB10 pour la phosphorylation et l'activation.
Dans le même ordre d'idées, le Dibutyryl-cAMP et le 8-Br-cAMP, deux analogues de l'AMPc, peuvent activer la PKA, qui cible alors SSXB10 pour la phosphorylation, ce qui entraîne son activation. L'activation des protéines kinases activées par le stress (SAPK) par l'anisomycine peut également conduire à la phosphorylation et à l'activation de SSXB10. Les inhibiteurs de phosphatase comme la caliculine A et l'acide okadaïque jouent un rôle crucial dans le maintien de SSXB10 dans un état phosphorylé et donc actif en inhibant la déphosphorylation des protéines dans la voie de signalisation de SSXB10. Les agonistes adrénergiques tels que l'épinéphrine et l'isoprotérénol augmentent les niveaux d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler SSXB10, activant ainsi la protéine. Enfin, l'ionophore calcique A23187 (Calcimycine) augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les kinases qui peuvent phosphoryler SSXB10, assurant ainsi son activation fonctionnelle dans la cellule.
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