SSTR2-Inhibitoren, kurz für Somatostatin-Rezeptor-Typ-2-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Somatostatin-Rezeptor-Subtyps 2 (SSTR2) abzielen und diese modulieren. Somatostatinrezeptoren sind eine Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die auf der Oberfläche verschiedener Zelltypen im ganzen Körper zu finden sind, darunter Neuronen, endokrine Zellen und Immunzellen. Diese Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Sekretion von Hormonen und Neurotransmittern sowie bei der Modulation der Zellproliferation und der Immunantwort. Von den fünf bekannten Subtypen der Somatostatinrezeptoren (SSTR1-5) ist SSTR2 einer der am intensivsten untersuchten, da er in bestimmten Geweben besonders häufig vorkommt und an der Steuerung der Hormonausschüttung beteiligt ist.
SSTR2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den SSTR2-Rezeptoren interagieren und deren Signalwege unterbrechen. Durch die Bindung an diese Rezeptoren können diese Inhibitoren die Wirkung von Somatostatin, einem natürlichen Peptidhormon, das verschiedene physiologische Prozesse reguliert, entweder hemmen oder antagonisieren. Je nach ihrer spezifischen molekularen Struktur und ihrem Wirkmechanismus können SSTR2-Inhibitoren entweder die Aktivierung des Rezeptors durch Somatostatin blockieren oder in die nachgeschalteten intrazellulären Signalwege eingreifen. Diese Modulation der SSTR2-Aktivität kann je nach Gewebe und Kontext, in dem die Rezeptoren exprimiert werden, unterschiedliche Auswirkungen haben, darunter die Veränderung der Hormonsekretion, der Zellproliferation und der Immunreaktionen. SSTR2-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für die Forschung und können zum Verständnis der Rolle von Somatostatin-Rezeptoren bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beitragen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Es kann die SSTR2-Expression durch Veränderung der Transkriptionsfaktoren, die das SSTR2-Gen regulieren, verringern. | ||||||
Octreotide Acetate | 79517-01-4 | sc-397566 sc-397566A sc-397566B | 10 mg 25 mg 50 mg | $367.00 $445.00 $560.00 | ||
Als Somatostatin-Analogon kann es seinen eigenen Rezeptor herunterregulieren, indem es SSTR2 nach der Bindung internalisiert und abbaut. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR kann es indirekt die Proteintranslation reduzieren, auch die von SSTR2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Als Transkriptionsmodulator kann es die SSTR2-Genexpression beeinflussen. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Es könnte die Genexpression modulieren und möglicherweise SSTR2 über Vitamin-D-Rezeptor-vermittelte Signalwege herunterregulieren. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Es kann auf Östrogenrezeptoren wirken, die möglicherweise an der Transkriptionsregulation von SSTR2 beteiligt sind. |