Date published: 2025-9-7

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SSTR2 Inhibitoren

Gängige SSTR2 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Octreotide Acetate CAS 79517-01-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3.

SSTR2-Inhibitoren, kurz für Somatostatin-Rezeptor-Typ-2-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Somatostatin-Rezeptor-Subtyps 2 (SSTR2) abzielen und diese modulieren. Somatostatinrezeptoren sind eine Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die auf der Oberfläche verschiedener Zelltypen im ganzen Körper zu finden sind, darunter Neuronen, endokrine Zellen und Immunzellen. Diese Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Sekretion von Hormonen und Neurotransmittern sowie bei der Modulation der Zellproliferation und der Immunantwort. Von den fünf bekannten Subtypen der Somatostatinrezeptoren (SSTR1-5) ist SSTR2 einer der am intensivsten untersuchten, da er in bestimmten Geweben besonders häufig vorkommt und an der Steuerung der Hormonausschüttung beteiligt ist.

SSTR2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit den SSTR2-Rezeptoren interagieren und deren Signalwege unterbrechen. Durch die Bindung an diese Rezeptoren können diese Inhibitoren die Wirkung von Somatostatin, einem natürlichen Peptidhormon, das verschiedene physiologische Prozesse reguliert, entweder hemmen oder antagonisieren. Je nach ihrer spezifischen molekularen Struktur und ihrem Wirkmechanismus können SSTR2-Inhibitoren entweder die Aktivierung des Rezeptors durch Somatostatin blockieren oder in die nachgeschalteten intrazellulären Signalwege eingreifen. Diese Modulation der SSTR2-Aktivität kann je nach Gewebe und Kontext, in dem die Rezeptoren exprimiert werden, unterschiedliche Auswirkungen haben, darunter die Veränderung der Hormonsekretion, der Zellproliferation und der Immunreaktionen. SSTR2-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für die Forschung und können zum Verständnis der Rolle von Somatostatin-Rezeptoren bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beitragen.

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Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
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10 g
25 g
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$62.00
$90.00
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$475.00
$1015.00
$2099.00
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Es kann die SSTR2-Expression durch Veränderung der Transkriptionsfaktoren, die das SSTR2-Gen regulieren, verringern.

Octreotide Acetate

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sc-397566A
sc-397566B
10 mg
25 mg
50 mg
$367.00
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Als Somatostatin-Analogon kann es seinen eigenen Rezeptor herunterregulieren, indem es SSTR2 nach der Bindung internalisiert und abbaut.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
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1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Durch die Hemmung von mTOR kann es indirekt die Proteintranslation reduzieren, auch die von SSTR2.

Retinoic Acid, all trans

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sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
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100 g
$65.00
$319.00
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$998.00
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Als Transkriptionsmodulator kann es die SSTR2-Genexpression beeinflussen.

1α,25-Dihydroxyvitamin D3

32222-06-3sc-202877B
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sc-202877D
sc-202877
50 µg
1 mg
5 mg
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100 µg
$325.00
$632.00
$1428.00
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Es könnte die Genexpression modulieren und möglicherweise SSTR2 über Vitamin-D-Rezeptor-vermittelte Signalwege herunterregulieren.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
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Es kann auf Östrogenrezeptoren wirken, die möglicherweise an der Transkriptionsregulation von SSTR2 beteiligt sind.