SSTR1 Inhibitoren

Gängige SSTR1 Inhibitors sind unter underem 13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) CAS 83150-76-9.

SSTR1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die auf die Aktivität des Somatostatinrezeptor-Subtyps 1 (SSTR1) abzielt und diese moduliert. Somatostatinrezeptoren, einschließlich SSTR1, sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse wie Hormonsekretion, Neurotransmission und Zellproliferation spielen. SSTR1 ist einer von fünf beim Menschen identifizierten Subtypen von Somatostatinrezeptoren. Er wird hauptsächlich im zentralen Nervensystem und in bestimmten peripheren Geweben exprimiert, wo er an der Modulation der Neurotransmission und der synaptischen Aktivität beteiligt ist.

Die SSTR1-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an den SSTR1-Rezeptor zu binden und seine Aktivität zu hemmen. Diese Verbindungen besitzen häufig eine spezifische Molekularstruktur, die es ihnen ermöglicht, mit der Bindungsstelle des Rezeptors zu interagieren und so die natürliche Bindung von Somatostatin zu verhindern. Indem sie die normale Funktion von SSTR1 stören, können diese Inhibitoren nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit dem Rezeptor beeinflussen.