Los activadores de SSRP1, como se detalla en la lista anterior, incluyen una serie de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de SSRP1, una proteína integral para la remodelación de la cromatina y la regulación de la transcripción. La activación indirecta de SSRP1 implica principalmente la modulación de la estructura de la cromatina, las modificaciones de las histonas y los patrones de metilación del ADN, que a su vez pueden influir en las actividades de regulación transcripcional de SSRP1. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, el vorinostat, el ácido valproico, el SAHA, el MS-275 y el butirato sódico, desempeñan un papel fundamental en la modulación de la accesibilidad de la cromatina. Estos compuestos inhiben la desacetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina más abierta que puede afectar al entorno transcripcional en el que opera SSRP1. Al alterar los patrones de acetilación de las histonas, estos inhibidores aumentan la capacidad de SSRP1 para interactuar con la cromatina, influyendo así en su papel en la regulación de la transcripción. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, modifican los patrones de metilación del ADN, lo que puede tener efectos secundarios sobre la estructura de la cromatina y la expresión génica. Tales alteraciones en el paisaje epigenético pueden afectar a la transcripción y la actividad de SSRP1, poniendo de relieve las intrincadas conexiones entre la metilación del ADN, la remodelación de la cromatina y la regulación de la transcripción.
Otros compuestos, como la cafeína, la nicotinamida, el resveratrol y la genisteína, demuestran la naturaleza diversa de los activadores de SSRP1. Estos compuestos, a través de sus diversos efectos sobre las vías de señalización celular y las modificaciones epigenéticas, pueden influir indirectamente en la dinámica funcional de SSRP1. Aunque el impacto directo de estos compuestos sobre SSRP1 no está explícitamente establecido, su papel en la modulación del entorno celular sugiere efectos indirectos sobre la actividad de SSRP1. En conclusión, la clase de los activadores de SSRP1 comprende una serie de sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad de SSRP1 modulando la dinámica de la cromatina, las modificaciones de las histonas y la metilación del ADN. Estos activadores actúan a través de diversas vías bioquímicas, lo que pone de relieve la compleja interacción entre las modificaciones epigenéticas y la regulación de la transcripción.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede aumentar indirectamente la SSRP1 al alterar la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, lo que puede afectar a la transcripción y la actividad de la SSRP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, influye indirectamente en SSRP1 modificando la accesibilidad a la cromatina y la acetilación de histonas, lo que podría afectar al papel de SSRP1 en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina y modular indirectamente la actividad de la SSRP1 cambiando el paisaje transcripcional en el que opera la SSRP1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, también un inhibidor de la histona desacetilasa, puede afectar a la remodelación de la cromatina e influir indirectamente en la función de SSRP1 al alterar el estado de acetilación de las histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275, un inhibidor específico de HDAC, puede aumentar indirectamente la regulación de SSRP1 alterando la accesibilidad a la cromatina y los patrones de acetilación, afectando a las funciones de SSRP1 asociadas a la cromatina. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína, al modular varias vías de señalización, puede influir indirectamente en los procesos celulares, incluidos los que implican a la SSRP1, aunque el mecanismo exacto de acción sobre la SSRP1 no está claramente establecido. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico, un ácido graso de cadena corta e inhibidor de HDAC, puede afectar indirectamente a la actividad de SSRP1 alterando la acetilación de histonas y la estructura de la cromatina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamida, una forma de vitamina B3 y un inhibidor de HDAC, puede modular indirectamente la actividad de SSRP1 cambiando la dinámica de la cromatina y la acetilación de histonas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol natural, puede influir en varias vías de señalización y afectar potencialmente a la actividad de SSRP1 de forma indirecta, aunque los efectos directos sobre SSRP1 no están bien definidos. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, una isoflavona con propiedades inhibidoras de la cinasa, puede afectar indirectamente a la función de SSRP1 a través de su impacto en varias vías de señalización y en la estructura de la cromatina. |