SRp40 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SRp40 incluyen, entre otros, Ivermectina CAS 70288-86-7, L-3,3′,5-Triyodotironina, ácido libre CAS 6893-02-3, Risperidona CAS 106266-06-2, Ciclopirox CAS 29342-05-0 y Tunicamicina CAS 11089-65-9.

Los inhibidores de SRp40 son una clase de pequeñas moléculas dirigidas a una proteína específica llamada SRp40, que desempeña un papel crucial en la regulación del splicing alternativo en células eucariotas. El splicing alternativo es un proceso celular fundamental que permite generar múltiples isoformas proteicas a partir de un único gen, aumentando la diversidad del proteoma. SRp40, también conocida como SFRS5 (Serine and Arginine Rich Splicing Factor 5), es un miembro de la familia de proteínas ricas en serina/arginina (SR), que interviene en el splicing del ARN uniéndose al pre-ARNm y facilitando el ensamblaje del espliceosoma. SRp40 interactúa específicamente con los potenciadores de empalme exónico (ESE) e influye en la inclusión o exclusión de exones durante el empalme. Los inhibidores dirigidos a SRp40 están diseñados para modular este proceso de empalme, lo que podría alterar la producción de isoformas de ARNm y afectar a las funciones celulares posteriores.

El desarrollo de inhibidores de SRp40 ha sido objeto de gran atención en los últimos años debido a su potencial para manipular los patrones de splicing alternativo y afectar a la expresión génica. Estos inhibidores suelen estar diseñados para unirse a SRp40 o interferir en su actividad, ya sea bloqueando su unión a ESEs o interrumpiendo su interacción con otros factores de splicing. De este modo, los inhibidores de SRp40 tienen el potencial de influir selectivamente en el splicing de genes específicos, lo que podría tener amplias implicaciones en diversos procesos biológicos. Los investigadores están estudiando activamente los mecanismos de los inhibidores de SRp40 y su impacto en el splicing alternativo para comprender mejor sus posibles aplicaciones en el campo de la biología molecular y la investigación celular.