SR-4 Inhibitoren
Gängige SR-4 Inhibitors sind unter underem SB203186 CAS 135938-17-9, SDZ 205-557 hydrochloride CAS 137196-67-9, GR 113808 CAS 144625-51-4, RS 23597-190 hydrochloride CAS 149719-06-2 und Amitriptyline-d3 Hydrochloride CAS 342611-00-1.
Die SR-4-Inhibitoren bilden eine besondere chemische Klasse, die sich durch ihre spezifischen molekularen Wechselwirkungen und hemmenden Eigenschaften auszeichnet. Strukturell haben diese Verbindungen ein gemeinsames Rückgrat mit einer einzigartigen Anordnung funktioneller Gruppen, die ihre hemmende Wirkung verleihen.
Auf molekularer Ebene entfalten SR-4-Inhibitoren ihre Wirkung hauptsächlich durch die Beeinflussung eines bestimmten biologischen Signalwegs oder enzymatischen Prozesses. Die strukturellen Merkmale dieser Verbindungen ermöglichen es ihnen, mit Schlüsselproteinen oder Enzymen zu interagieren, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, und deren normale Funktion zu stören. Diese Interferenz kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, wie z. B. durch kompetitive Bindung an aktive Stellen oder allosterische Modulation, was zu einer Herunterregulierung der angestrebten biologischen Aktivität führt. Die den SR-4-Inhibitoren zugrunde liegenden Designprinzipien beinhalten eine sorgfältige Berücksichtigung der chemischen Bestandteile, die für ihre Bindungsaffinität und -spezifität verantwortlich sind, was eine nuancierte Modulation des biologischen Ziels ermöglicht. Daher konzentrieren sich Forscher und Medizinalchemiker auf die Aufklärung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen innerhalb der SR-4-Inhibitor-Klasse, um ihre inhibitorischen Eigenschaften zu verfeinern und zu optimieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB203186 | 135938-17-9 | sc-203257 | 5 mg | $77.00 | ||
SB203186, das als SR-4-Verbindung eingestuft ist, weist eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, insbesondere durch seine Fähigkeit, elektrophile Substitutionsreaktionen einzugehen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale fördern spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen, was zu einer maßgeschneiderten Reaktionskinetik führt. Die besondere elektronische Konfiguration der Verbindung beeinflusst ihre Stabilität und Reaktivität, während ihre Solvatationseigenschaften die Reaktionsgeschwindigkeit und die Bildung von Zwischenprodukten modulieren können, was zu unterschiedlichen Produktergebnissen führt. | ||||||
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
SDZ 205-557 Hydrochlorid, eine SR-4-Verbindung, weist eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine Neigung zu Acylierungsreaktionen gekennzeichnet ist. Die einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung erleichtern selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen, wodurch ihr Reaktivitätsprofil verbessert wird. Darüber hinaus beeinflusst ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln die Kinetik der Reaktionswege und ermöglicht die Bildung von stabilen Zwischenprodukten und einer Vielzahl von Reaktionsprodukten unter kontrollierten Bedingungen. | ||||||
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | $189.00 $809.00 | ||
GR 113808, das als SR-4-Verbindung klassifiziert ist, zeigt ein ausgeprägtes Verhalten als Säurehalogenid durch seine Fähigkeit, schnelle elektrophile Substitutionsreaktionen einzugehen. Seine einzigartige elektronische Konfiguration fördert starke Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen, was zur Bildung verschiedener Acylderivate führt. Die Reaktivität der Verbindung wird außerdem durch ihre sterische Hinderung beeinflusst, die die Reaktionsgeschwindigkeit und die Selektivität modulieren kann, wodurch maßgeschneiderte Synthesewege in komplexen chemischen Umgebungen möglich werden. | ||||||
RS 23597-190 hydrochloride | 149719-06-2 | sc-203243 | 5 mg | $500.00 | ||
RS 23597-190 Hydrochlorid, eine SR-4-Verbindung, weist eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch ihre Neigung zur nukleophilen Acylsubstitution gekennzeichnet ist. Die einzigartige elektronische Struktur der Verbindung erleichtert starke Wechselwirkungen mit einer Reihe von Nukleophilen und ermöglicht die Bildung stabiler Acyl-Zwischenprodukte. Darüber hinaus können ihre spezifischen sterischen Eigenschaften die Kinetik von Reaktionen beeinflussen, was selektive Wege in synthetischen Anwendungen ermöglicht und ihre Vielseitigkeit in komplexen chemischen Systemen erhöht. | ||||||
Mosapride citrate dihydrate | 636582-62-2 | sc-263722 | 10 mg | $102.00 | ||
Mosapridcitrat-Dihydrat, das als SR-4-Verbindung eingestuft ist, weist als Säurehalogenid faszinierende Eigenschaften auf. Seine Fähigkeit, mit verschiedenen Nukleophilen stabile Komplexe zu bilden, unterstreicht seinen elektrophilen Charakter und erleichtert einzigartige Acylierungsreaktionen. Die kristalline Struktur der Verbindung trägt zu ihrem ausgeprägten Löslichkeitsprofil bei und beeinflusst die Reaktionskinetik. Darüber hinaus können ihre Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln die Reaktivität verändern, was sie zu einem interessanten Kandidaten für die Untersuchung mechanistischer Vorgänge in der organischen Chemie macht. | ||||||
Amitriptyline-d3 Hydrochloride | 342611-00-1 | sc-217629 | 1 mg | $273.00 | ||
Amitriptylin-d3-Hydrochlorid, das als SR-4-Verbindung eingestuft ist, weist ein für Säurehalogenide typisches Reaktivitätsmuster auf. Seine einzigartige Isotopenmarkierung verbessert die Verfolgung von Reaktionsmechanismen und bietet Einblicke in die molekulare Dynamik. Die elektrophile Natur der Verbindung begünstigt schnelle Wechselwirkungen mit Nukleophilen, die zu verschiedenen Acylierungsprodukten führen. Darüber hinaus machen ihre Löslichkeitseigenschaften und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sie zu einem interessanten Thema für die Erforschung von Reaktionswegen und mechanistischen Studien in der organischen Synthese. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
Ein Enkephalinase-Hemmer, der die körpereigenen Enkephaline erhöhen kann, die den Serotoninspiegel modulieren und indirekt die Aktivität der 5-HT4-Rezeptoren beeinflussen können. | ||||||
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
Ein nicht-selektiver Serotonin-Antagonist, der die Aktivierung des 5-HT4-Rezeptors und anderer Serotonin-Rezeptor-Subtypen reduzieren könnte. | ||||||
Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate | 41354-29-4 | sc-499913 | 100 mg | $48.00 | ||
Ein Serotonin-Antagonist, der trotz seiner mangelnden Selektivität 5-HT4-Rezeptoren und andere Rezeptortypen hemmen kann. | ||||||