SR-3A活性化剤は、セロトニン受容体3A(HTR3A)の活性を調節する可能性を持つ化合物群です。これらの化合物は主に、セロトニンレベルに直接作用するか、または受容体とリガンドの相互作用を調節することで、セロトニン信号伝達経路に影響を与えることで機能します。このクラスの主要なメンバーであるセロトニン、5-HTP、トリプトファン、およびフルオキセチン、セルトラリン、シタロプラム、エスシタロプラムなどのさまざまな選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)は、HTR3Aの活性化を促進する可能性を示しています。セロトニンはHTR3Aの天然のリガンドとして、直接的に受容体を活性化します。5-HTPとトリプトファンはセロトニンの前駆体として間接的にセロトニンレベルを増加させ、それによってHTR3Aの活性化を潜在的に高める可能性があります。SSRIはセロトニンの再吸収を阻害することでシナプス間隙におけるセロトニンの利用可能性を高め、HTR3Aの活性化を強化する可能性がある。
このクラスには、MDMA、サイロシビン、LSD、ブスピロン、オンダンセトロンなど、HTR3Aの活性を調節する可能性のある多様なメカニズムを持つ他の注目すべき化合物がある。MDMAやサイケデリック化合物であるサイロシビンやLSDは、セロトニン受容体に影響を与えることが知られており、それによってHTR3Aの活性化に影響を与える可能性がある。ブスピロンはセロトニン受容体アゴニストとして、セロトニン受容体と直接相互作用し、HTR3Aの活性化を促進する可能性がある。オンドセトロンは主にセロトニン受容体のアンタゴニストであり、受容体の調節とHTR3Aの活性化に対する間接的な影響の可能性について洞察を与えている。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SR 57227 hydrochloride | 77145-61-0 | sc-204301 sc-204301A | 10 mg 50 mg | $148.00 $559.00 | ||
SR-3A化合物であるSR 57227塩酸塩は、そのユニークな官能基の配置により興味深い電子的性質を示す。ハロゲン化物イオンの存在は反応性を高め、選択的な求核攻撃を可能にする。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は注目に値し、配位化学に影響を与える。さらに、この化合物の極性は溶媒和ダイナミクスに影響し、様々な環境下での明確な反応経路と反応速度論につながる。 | ||||||
1-Phenylbiguanide hydrochloride | 55-57-2 | sc-203455 | 100 mg | $59.00 | ||
SR-3A化合物に分類される1-フェニルビグアニド塩酸塩は、顕著な水素結合能を示し、溶解性や溶媒との相互作用に大きく影響する。そのユニークな構造的特徴により、特異的な分子間相互作用が促進され、様々な条件下での安定性が向上する。この化合物の互変異性シフト能力は、多様な反応メカニズムにつながり、その独特な電子配置は錯形成反応における反応性に寄与する。 | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
セロトニン受容体の主要なリガンドであるセロトニンは、受容体に結合することでHTR3Aを直接活性化することができる。 | ||||||
RS 56812 hydrochloride | 143137-35-3 | sc-361315 sc-361315A | 10 mg 50 mg | $200.00 $902.00 | ||
SR-3A化合物であるRS 56812塩酸塩は、その極性官能基により興味深い静電相互作用を示し、様々な基質に対する親和性を高める。そのユニークなコンフォメーションは、標的部位への選択的結合を可能にし、反応経路に影響を与える。この化合物は、異なる互変異性体間の動的平衡によって反応性が変化する一方、強固な分子間力によって多様な環境下での安定性に寄与しており、化学的研究の対象として注目されている。 | ||||||
5-Hydroxy Tryptophan | 56-69-9 | sc-217201 | 5 g | $428.00 | ||
セロトニンの前駆体である5-HTPは、セロトニンレベルを増加させ、HTR3Aの活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
セロトニンのアミノ酸前駆体であり、間接的にセロトニン濃度を高め、HTR3Aの活性に影響を与える。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)は、セロトニンの利用可能性を増加させ、HTR3Aの活性化を高める可能性がある。 | ||||||
Sertraline hydrochloride | 79559-97-0 | sc-201104 sc-201104A sc-201104B | 10 mg 50 mg 100 mg | $67.00 $102.00 $153.00 | 2 | |
別のSSRIは、シナプス間隙のセロトニンレベルを増加させ、HTR3Aの活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
SSRIは細胞外のセロトニン濃度を上昇させ、HTR3Aの活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
セロトニン受容体アゴニストは、HTR3Aの活性化を促進する可能性がある。 |