SR-2C Inhibitoren
Gängige SR-2C Inhibitors sind unter underem Clozapine CAS 5786-21-0, S(-)-Propranolol hydrochloride CAS 4199-10-4, Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2, Spiperone hydrochloride CAS 2022-29-9 und Cyproheptadine hydrochloride CAS 969-33-5.
SR-2C-Inhibitoren, auch bekannt als Serotonin-Rezeptor-2C-Inhibitoren, gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die in erster Linie dazu dient, die Aktivität des Serotonin-2C-Rezeptor-Subtyps im menschlichen Gehirn zu modulieren. Der Serotonin-2C-Rezeptor, abgekürzt als 5-HT2C-Rezeptor, gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und ist an der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse beteiligt, darunter Stimmung, Appetit und Schlaf. SR-2C-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an diese Rezeptoren zu binden und deren Funktion zu beeinflussen, indem sie entweder deren Aktivität blockieren oder stimulieren und so die nachgeschalteten Signalwege verändern.
Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine organische Moleküle, deren Struktur es ihnen ermöglicht, auf spezifische Weise mit dem Serotonin-2C-Rezeptor zu interagieren. Die Bindung von SR-2C-Inhibitoren an den Rezeptor kann je nach Wirkungsweise zu unterschiedlichen pharmakologischen Effekten führen. Einige Verbindungen wirken als Antagonisten, die die Bindung von Serotonin oder anderen endogenen Liganden an den Rezeptor wirksam verhindern und so dessen Aktivierung verringern. Andere können als Agonisten fungieren, die die Wirkung von Serotonin nachahmen und den Rezeptor aktivieren. Die Modulation der 5-HT2C-Rezeptoraktivität durch diese Inhibitoren kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Neurotransmittersysteme des Gehirns haben und zu Veränderungen der Stimmung, des Appetits und anderer Verhaltensweisen führen. Folglich stellen SR-2C-Inhibitoren eine Klasse von Verbindungen dar, die für Forscher, die sich mit der Neurobiologie der Stimmungs- und Appetitregulation befassen, von Interesse sind
Siehe auch...
Artikel 21 von 27 von insgesamt 27
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
Arbidolhydrochlorid unterbricht den viralen Eintritt, indem es die Fusion der Virushülle mit der Wirtszellmembran bei SARS-CoV-2 hemmt. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
Dimebolin-Dihydrochlorid, eine SR-2C-Verbindung, zeigt eine faszinierende Reaktivität, die auf seine einzigartigen strukturellen Merkmale zurückzuführen ist. Das Vorhandensein von Halogenid-Substituenten erhöht seine Elektrophilie und ermöglicht schnelle Acylierungs- und Substitutionsreaktionen. Sein ausgeprägtes sterisches Profil beeinflusst die Selektivität dieser Reaktionen und führt zur Bildung spezifischer Produkte. Darüber hinaus tragen die starken ionischen Wechselwirkungen der Verbindung zu ihren Löslichkeitseigenschaften bei und beeinflussen ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
Das als SR-2C-Verbindung eingestufte Imipramin-d6 weist aufgrund seiner deuterierten Struktur, die seine Schwingungsmoden verändert und seine spektroskopischen Eigenschaften verbessert, eine bemerkenswerte Stabilität auf. Das Vorhandensein von Deuterium beeinflusst die Dynamik der Wasserstoffbrückenbindungen und führt zu einzigartigen Interaktionsmustern in Lösung. Seine ausgeprägte elektronische Konfiguration erleichtert die selektive Reaktivität bei nukleophilen Angriffen, während seine hydrophoben Bereiche die Löslichkeit und das Verteilungsverhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin ist ein Nukleosidanalogon, das in die virale RNA-Synthese eingreift, was zum Abbruch der viralen RNA-Kette führt. | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $110.00 | 1 | |
Mianserinhydrochlorid, eine SR-2C-Verbindung, weist aufgrund seiner einzigartigen molekularen Architektur eine faszinierende Solvatationsdynamik auf. Die Anwesenheit von Halogenidionen erhöht seine Reaktivität und fördert spezifische Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln. Ihre Konformationsflexibilität ermöglicht verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen, die sich auf ihre Diffusionsraten auswirken. Darüber hinaus trägt die elektronische Verteilung der Verbindung zu ihren ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften bei, was sie zu einem interessanten Thema für Studien über das molekulare Verhalten in verschiedenen Umgebungen macht. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Asenapinmaleat, das als SR-2C-Verbindung klassifiziert ist, weist bemerkenswerte stereochemische Eigenschaften auf, die sein Reaktivitätsprofil beeinflussen. Die dualen funktionellen Gruppen der Verbindung ermöglichen einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Medien verbessern. Ihr starres molekulares Gerüst schränkt Konformationsänderungen ein, was zu einem vorhersehbaren kinetischen Verhalten bei Reaktionen führt. Darüber hinaus tragen die elektronenreichen Bereiche der Verbindung zu ihren charakteristischen elektrochemischen Eigenschaften bei, was sie zu einem interessanten Objekt für Studien über molekulare Wechselwirkungen macht. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Sofosbuvir hemmt die RNA-abhängige RNA-Polymerase von SARS-CoV-2 und behindert so die virale RNA-Replikation und Transkription. | ||||||