SR-2A Inhibitoren
Gängige SR-2A Inhibitors sind unter underem Clozapine CAS 5786-21-0, Quetiapine Fumarate CAS 111974-72-2, Clozapine N-oxide Methanol Adduct CAS 34233-69-7, Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2 und LY 393558 CAS 271780-64-4.
SR-2A-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des SR-2A-Rezeptors, eines Subtyps des Serotoninrezeptors, der im zentralen Nervensystem und in verschiedenen peripheren Geweben vorkommt, zu beeinflussen und zu modulieren. Diese Verbindungen sind in der Regel kleine Moleküle, die selektiv mit dem SR-2A-Rezeptor interagieren und dessen Funktion hemmen. Der SR-2A-Rezeptor ist Teil der Serotoninrezeptorfamilie, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse spielt, darunter Stimmung, Appetit und Schlaf. SR-2A-Hemmer wirken, indem sie an den SR-2A-Rezeptor binden und dadurch dessen Aktivierung und Signalwege verändern.
Chemisch gesehen können SR-2A-Hemmer in ihrer Struktur variieren, aber sie zeichnen sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren des SR-2A-Rezeptors zu binden, was zu einer Verringerung der Aktivität des Rezeptors führt. Diese Modulation der SR-2A-Rezeptorfunktion kann je nach spezifischer Verbindung und ihrer Bindungsaffinität zu einer Reihe von Effekten führen. Forscher haben verschiedene SR-2A-Inhibitoren entwickelt, um die Folgen der SR-2A-Rezeptormodulation zu untersuchen und so zu unserem Verständnis der Serotoninsignale im Körper beizutragen. Diese Verbindungen haben eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der komplexen Wechselwirkungen zwischen Serotoninrezeptoren und Neurotransmitter-Signalwegen gespielt und Licht auf die komplizierten Mechanismen geworfen, die der Stimmungsregulierung, der Appetitkontrolle und anderen physiologischen Prozessen zugrunde liegen, die vom Serotoninsystem beeinflusst werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cyproheptadine hydrochloride | 969-33-5 | sc-203557 | 50 mg | $87.00 | 2 | |
Cyproheptadinhydrochlorid (CAS 969-33-5) ist eine Chemikalie, die für ihre Rolle als Inhibitor des Serotoninrezeptors 2A (SR-2A) bekannt ist. In der Forschung wird es zur Untersuchung der Feinheiten der SR-2A-Signalwege eingesetzt und bietet wertvolle Einblicke in die Funktionsdynamik dieses Rezeptors. | ||||||
Melperone hydrochloride | 1622-79-3 | sc-204074 sc-204074A | 10 mg 50 mg | $64.00 $325.00 | 1 | |
Melperonhydrochlorid (CAS 1622-79-3) wirkt als Inhibitor des Serotoninrezeptors 2A (SR-2A). Es wird in der Forschung zur Untersuchung des SR-2A eingesetzt und liefert Erkenntnisse über seine Funktionsweise und Rolle in den Signalwegen der Serotoninrezeptoren. Diese Erforschung trägt zum Verständnis molekularer Mechanismen bei. | ||||||
Amoxapine | 14028-44-5 | sc-217637 | 1 g | $267.00 | ||
Amoxapin (CAS 14028-44-5) dient als SR-2A-Inhibitor. In wissenschaftlichen Untersuchungen hilft es bei der Untersuchung der Funktionen und Signalübertragung von SR-2A. Die Verbindung erleichtert die Untersuchung dieser Rezeptorwege und liefert wichtige Informationen über die Aktivitäten von SR-2A. | ||||||
Zotepine | 26615-21-4 | sc-360895 sc-360895A | 10 mg 50 mg | $67.00 $251.00 | 3 | |
Zotepin (CAS 26615-21-4) wirkt als Inhibitor des Serotoninrezeptors 2A (SR-2A). In der Forschung ermöglicht es die Erforschung und Analyse von SR-2A und liefert wertvolle Erkenntnisse über die Signalwege und Interaktionen des Rezeptors. | ||||||
1-(1-Naphthyl)piperazine·HCl | 57536-86-4 | sc-201139 sc-201139A | 20 mg 100 mg | $53.00 $214.00 | ||
1-(1-Naphthyl)piperazin·HCl (CAS 57536-86-4) ist eine chemische Verbindung, die als Hydrochloridsalz charakterisiert ist. Sie ist dafür bekannt, als Inhibitor des Serotoninrezeptorsubtyps 2A (SR-2A) zu wirken. Die Interaktion der Verbindung mit SR-2A kann verschiedene serotoninvermittelte Prozesse beeinflussen und bietet ein Instrument zur Erforschung der Rolle und Funktion dieses Rezeptors in verschiedenen biologischen Kontexten. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ketanserin (CAS 74050-98-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Wirkung als selektiver Antagonist des Serotoninrezeptorsubtyps 2A (SR-2A) bekannt ist. Durch die Hemmung dieses Rezeptors hilft Ketanserin dabei, die Komplexität des Serotoninsystems zu erforschen und die von SR-2A beeinflussten biochemischen Signalwege zu verstehen. | ||||||
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
Ketanserintartrat (CAS 83846-83-7) ist eine Salzform von Ketanserin, die den Serotoninrezeptor-Subtyp 2A (SR-2A) wirksam blockiert. Als SR-2A-Hemmer spielt es eine wichtige Rolle bei der Erforschung der Funktion von Serotonin und der Signalwege, die von diesem spezifischen Rezeptor beeinflusst werden. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
Mirtazapin (CAS 85650-52-8) ist eine Verbindung, die als Antagonist des Serotoninrezeptorsubtyps 2A (SR-2A) fungiert. Es bietet eine nützliche Möglichkeit, die biologischen Rollen und Funktionen von SR-2A zu untersuchen, indem es dessen Aktivität hemmt und so die Erforschung von Serotonin-vermittelten Signalwegen und Prozessen unterstützt. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Ritanserin (CAS 87051-43-2) ist eine Chemikalie, die für ihre Rolle als selektiver Antagonist des Serotoninrezeptor-Subtyps 2A (SR-2A) bekannt ist. Diese Wirkung hilft dabei, das Verständnis serotoninbezogener biologischer Prozesse und die Auswirkungen der SR-2A-Hemmung auf verschiedene biochemische Signalwege zu vertiefen. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
Risperidon (CAS 106266-06-2) wirkt als Antagonist für den Serotoninrezeptor-Subtyp 2A (SR-2A) und bietet Einblicke in die Mechanismen der Serotoninsignalisierung und die Rolle von SR-2A innerhalb dieser Signalwege. Seine Fähigkeit, diesen spezifischen Rezeptor zu hemmen, hilft bei der Erforschung serotoninvermittelter biologischer Aktivitäten. | ||||||