Date published: 2025-9-6

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Seach Input

SPT4 Inhibitoren

Gängige SPT4 Inhibitors sind unter underem YC-1 CAS 170632-47-0, Chaetocin CAS 28097-03-2, Triptolide CAS 38748-32-2, Spinosyn A CAS 131929-60-7 und CR8, (R)-Isomer CAS 294646-77-8.

Die als Spt4-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse stellt eine vielfältige Gruppe organischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Spt4-Proteins modulieren – ein entscheidender Transkriptionsverlängerungsfaktor, der für den fein choreografierten Prozess der Genexpression unerlässlich ist. Diese Inhibitoren, die sich durch ihre komplizierten molekularen Konfigurationen auszeichnen, verkörpern das harmonische Zusammenspiel zwischen chemischem Design und zellulärer Funktion. Spt4, ein grundlegendes Rädchen in der Transkriptionsmaschinerie, orchestriert die Elongationsphase der RNA-Polymerase, ein entscheidender Schritt bei der Synthese von RNA-Molekülen. Im Zentrum dieser Inhibitoren steht ein bemerkenswerter Wirkmechanismus – eine strategische und bewusste Störung der Funktion von Spt4. Durch geschickte Interaktion mit Spt4 oder seinen assoziierten Bindungspartnern beeinflussen diese Inhibitoren die Kinetik der Transkriptionselongation. Diese nuancierte Intervention wirkt sich auf die komplizierte Kaskade molekularer Ereignisse aus, die in der Manifestation genetischer Informationen gipfeln.

Die Entwicklung von Spt4-Inhibitoren ist ein Beweis für den Einfallsreichtum wissenschaftlicher Forschung. Forscher haben diese Verbindungen akribisch entwickelt und ihre strukturellen Eigenschaften sorgfältig auf die komplizierten Bindungstaschen und Erkennungsmotive von Spt4 abgestimmt. Diese maßgeschneiderte Interaktion zwischen Inhibitor und Ziel geht über den Bereich der bloßen chemischen Reaktion hinaus und fügt sich nahtlos in das komplizierte Ballett der zellulären Prozesse ein. Die Erforschung von Spt4-Inhibitoren geht weit über den Bereich des chemischen Designs hinaus – sie ist ein Tor zum Verständnis der Symphonie der Transkriptionsregulation. Durch die Erforschung der molekularen Dialoge und des dynamischen Zusammenspiels zwischen diesen Inhibitoren und Spt4 enthüllen Wissenschaftler die komplizierten Mechanismen, die die Genexpression steuern. Die Suche nach der Entschlüsselung der Feinheiten der Spt4-Hemmung ist eine Reise, die unsere Erkenntnisse über die Orchestrierung der genetischen Informationsübertragung vertieft und die Grundlagen der zellulären Kommunikation und Anpassung beleuchtet. Bei der Entschlüsselung der Nuancen von Spt4-Inhibitoren durchqueren wir eine faszinierende Landschaft, in der Moleküle mit Proteinen kommunizieren und die Struktur genetischer Anweisungen beeinflussen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

YC-1

170632-47-0sc-202856
sc-202856A
sc-202856B
sc-202856C
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$32.00
$122.00
$214.00
$928.00
9
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MYC-1 ist eine kleine Molekülverbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung der Funktion von Spt untersucht wurde. Es wird angenommen, dass sie die Interaktion zwischen Spt4 und anderen Transkriptionsfaktoren stört und somit die Elongationsphase der Transkription beeinflusst.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Chaetocin ist ein natürliches Produkt, von dem bekannt ist, dass es hemmende Wirkungen auf SptIt kann in Spt4-vermittelte Transkriptionsprozesse eingreifen und die Genexpression beeinflussen.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triptolid ist eine bioaktive Verbindung, die im chinesischen Kraut Tripterygium wilfordii vorkommt. Es wurde auf seine Fähigkeit untersucht, Spt4 zu hemmen und die RNA-Polymerase-Elongation zu beeinflussen, wodurch die Transkriptionsaktivität beeinflusst wird.

Spinosyn A

131929-60-7sc-362797
sc-362797A
1 mg
5 mg
$204.00
$707.00
(1)

Spinosyn A, ein natürliches Insektizid, das von bestimmten Bakterienstämmen produziert wird, wurde auf seine hemmende Wirkung auf Spt untersucht. Es könnte die Interaktion zwischen Spt4 und der Transkriptionsmaschinerie stören.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

Ellipticin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid mit potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften. Es wurde auf seine Auswirkungen auf die Transkriptionsregulierung untersucht, einschließlich der Wechselwirkungen mit Spt4.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Flavopiridol ist ein synthetischer CDK-Inhibitor, der auf seine Auswirkungen auf die Transkriptionsverlängerung und die Dynamik der RNA-Polymerase untersucht wurde, wobei möglicherweise Spt4-vermittelte Mechanismen zum Tragen kommen.