Sprm-1 抑制剂是一种能有效降低 Sprm-1 表达或破坏其功能的化合物,Sprm-1 是一种参与减数分裂过程和雄性生殖细胞分化的转录因子。这些抑制剂通过各种机制确保降低 Sprm-1 的活性。例如,Trichostatin A和SAHA(Vorinostat)以染色质可及性为目标,进而影响Sprm-1的转录活性。同时,5-氮杂胞苷和放线菌素 D 分别直接干扰 DNA 或 RNA 聚合酶,限制 Sprm-1 介导的转录输出。
Flavopiridol 和 DRB 以细胞周期蛋白依赖性激酶 9(CDK9)为靶标,抑制 Sprm-1 活性所必需的磷酸化事件。值得注意的是,这种方法针对的是蛋白质的翻译后修饰。另一方面,MG-132 和 Geldanamycin 通过操纵蛋白酶体和伴侣介导的途径,影响 Sprm-1 蛋白的稳定性和折叠。通过了解这些化学物质抑制 Sprm-1 的各种方法,研究人员可以更深入地了解这种蛋白质的功能及其在细胞过程中的作用,从而促进在基础研究中进行更有针对性的探索。
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