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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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4-(2-Iodoacetamido)-TEMPO | 25713-24-0 | sc-252080 | 10 mg | $85.00 | ||
Il 4-(2-Iodoacetamido)-TEMPO è una sonda e una trappola di spin specializzata che eccelle nella cattura di specie radicali transitorie grazie alla sua esclusiva moiety iodoacetamido, che facilita le interazioni selettive con gli intermedi reattivi. Questo composto presenta una notevole stabilità e reattività, che gli consente di impegnarsi in rapidi processi di trasferimento di elettroni. La sua struttura distintiva aumenta la capacità di sondare i microambienti, fornendo approfondimenti sul comportamento dei radicali e sulla cinetica di reazione in diversi contesti chimici. | ||||||
2,2,5,5-Tetramethyl-3-amino-pyrrolidine-1-oxyl Free Radical | 34272-83-8 | sc-209287 | 25 mg | $360.00 | ||
Il radicale libero 2,2,5,5-tetrametil-3-ammino-pirrolidina-1-ossile è una versatile sonda di spin nota per la sua eccezionale capacità di interagire con i radicali liberi, consentendo lo studio delle dinamiche radicali in vari ambienti. La sua esclusiva struttura radicale centrata sull'azoto consente un'efficiente delocalizzazione degli elettroni, migliorando la sua stabilità. Il profilo di reattività distintivo di questo composto facilita l'esplorazione dei meccanismi e delle cinetiche di reazione, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio dei processi mediati dai radicali. | ||||||
4-Isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl | 36410-81-8 | sc-254691 | 250 mg | $999.00 | ||
La 4-Isotiocianato-2,2,6,6-tetrametilpiperidina 1-ossile è una trappola di spin specializzata che mostra una notevole selettività per le specie reattive, in particolare nei sistemi biologici complessi. L'esclusivo gruppo isotiocianato potenzia le interazioni nucleofile, consentendo di catturare efficacemente i radicali transitori. La struttura stericamente ostacolata del composto contribuisce alla sua stabilità e reattività, consentendo studi dettagliati dei percorsi di formazione e decadimento dei radicali, nonché approfondimenti sui processi di trasferimento degli elettroni. | ||||||
4-Ethoxyfluorophosphinyloxy TEMPO | 37566-53-3 | sc-210040 | 10 mg | $290.00 | ||
Il TEMPO 4-etossifluorofosfinio è una sofisticata sonda di spin nota per la sua eccezionale reattività con i radicali liberi, che facilita l'indagine dello stress ossidativo e della dinamica radicalica. La sua parte fluorofosfinilossica aumenta la delocalizzazione degli elettroni, favorendo un rapido scambio di spin e migliorando la sensibilità nella rilevazione di specie transitorie. L'esclusiva configurazione sterica del composto consente interazioni selettive, rendendolo un potente strumento per chiarire complessi meccanismi radicali e cinetiche di reazione in vari ambienti. | ||||||
Methyl 5-DOXYL-stearate, free radical | 38568-24-0 | sc-253031 | 10 mg | $112.00 | ||
Il 5-DOXYL-stearato di metile è una sonda di spin specializzata che presenta una notevole stabilità e sensibilità nel rilevare i radicali liberi. La sua esclusiva struttura a catena lunga aumenta la solubilità negli ambienti lipidici, consentendo un efficace monitoraggio dei processi radicalici nelle membrane biologiche. La presenza del gruppo 5-DOXYL facilita gli studi di risonanza di spin elettronico (ESR), fornendo approfondimenti sulla dinamica molecolare e sulle interazioni. I modelli di reattività distinti di questo composto consentono di esplorare in dettaglio i percorsi di formazione e decadimento dei radicali. | ||||||
3β-DOXYL-5α-cholestane, free radical | 55569-61-4 | sc-507269 | 5 mg | $300.00 | ||
POBN | 66893-81-0 | sc-203201 sc-203201A | 500 mg 1 g | $190.00 $288.00 | ||
Il POBN è un'importante trappola di spin che eccelle nella cattura di radicali liberi transitori, consentendo studi dettagliati sulla formazione e sul decadimento dei radicali. La sua struttura unica favorisce l'efficace rilevazione della risonanza di spin elettronico (ESR), consentendo ai ricercatori di sondare i meccanismi e le cinetiche di reazione in vari ambienti. La capacità del composto di formare addotti stabili con i radicali ne accresce l'utilità nel delucidare percorsi chimici complessi, rendendolo uno strumento prezioso per la comprensione della chimica dei radicali. | ||||||
4-Bromo-3-hydroxymethyl-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-δ3-pyrroline | 85591-93-1 | sc-209974 | 10 mg | $320.00 | ||
La 4-bromo-3-idrossimetil-1-ossil-2,2,5,5-tetrametil-δ3-pirrolina funge da efficace sonda di spin, caratterizzata dalla sua peculiare capacità di interagire con i radicali liberi attraverso una moiety nitrossido stabile. Questo composto facilita lo studio della dinamica dei radicali e delle influenze ambientali sui tassi di reazione. La sua esclusiva delocalizzazione degli elettroni aumenta la sensibilità negli studi di risonanza di spin elettronico, fornendo approfondimenti sulle interazioni molecolari e sul comportamento delle specie reattive in diversi sistemi chimici. | ||||||
DMPIO | 123557-86-8 | sc-221559 sc-221559A | 10 mg 50 mg | $31.00 $58.00 | ||
Il DMPIO è una versatile trappola di spin nota per la sua robusta reattività con i radicali transitori, formando addotti stabili che possono essere analizzati tramite risonanza di spin elettronico. La sua struttura unica permette interazioni selettive con varie specie radicali, consentendo studi dettagliati dei meccanismi e delle cinetiche di reazione. Le caratteristiche di sottrazione di elettroni del composto aumentano la sua capacità di stabilizzare gli intermedi radicali, rendendolo uno strumento prezioso per sondare ambienti chimici complessi e chiarire i percorsi radicali. | ||||||
TMIO | 136440-22-7 | sc-205980 sc-205980A | 50 mg 250 mg | $60.00 $187.00 | ||
Il TMIO è una trappola di spin specializzata che mostra una notevole selettività nel catturare i radicali liberi, formando addotti di spin stabili adatti all'analisi di risonanza paramagnetica elettronica (EPR). La sua struttura elettronica unica facilita interazioni specifiche con diverse specie radicali, consentendo l'esplorazione di intricate dinamiche di reazione. La capacità del composto di stabilizzare gli intermedi radicali attraverso interazioni molecolari uniche fornisce approfondimenti sui processi di formazione e decadimento dei radicali, migliorando la nostra comprensione della chimica dei radicali. |