スフィンゴシンキナーゼ2(SphK2)阻害剤は、酵素スフィンゴシンキナーゼ2(SphK2)を標的として選択的にその活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。 SphK2は、スフィンゴ脂質代謝経路における主要な酵素であり、細胞増殖、アポトーシス、炎症、細胞移動など、さまざまな細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たしています。SphK2を阻害すると、スフィンゴ脂質代謝に変化が生じ、最終的にこれらの細胞機能に影響を及ぼす可能性があります。
SphK2阻害剤は通常、SphK2酵素の活性部位に結合することで機能し、スフィンゴシンのリン酸化を触媒してスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)を生成するのを防ぎます。S1Pは生物活性脂質分子であり、免疫細胞の移動や癌細胞の増殖など、多くの細胞プロセスに関与するシグナル分子として作用します。SphK2を阻害し、S1Pの産生を減少させることで、SphK2阻害剤はこれらのプロセスを分子レベルで調節する能力を有しています。このクラスの阻害剤は、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路を操作する能力により、生化学および細胞研究の分野で大きな注目を集めています。この阻害剤は、さまざまな疾患の根本的なメカニズムに対する貴重な洞察を提供し、さらなる調査と研究の対象となるためです。研究者たちは、生物医学研究におけるさまざまな用途に、より強力で選択性の高い化合物を開発するために、このクラスの阻害剤の化学的多様性を継続的に探索しています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | $94.00 $392.00 | 3 | |
SKIⅡは、SphK1とSphKIの両方を標的とする阻害剤として広く使用されており、SphK2活性を低下させ、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)産生を阻害することが示されている。 | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
PF-543は、SphK1の選択的阻害剤ですが、SphKIの阻害作用も示す可能性があります。 | ||||||
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | sc-201373 sc-201373A | 5 mg 25 mg | $79.00 $310.00 | 1 | |
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosineは、SphK1およびSphKItの両方を阻害できるスフィンゴシン類似体です。SphK2のさまざまな細胞プロセスにおける役割を研究するツール化合物として使用されています。 | ||||||
SPHK 1 Inhibitor 5C | 120005-55-2 | sc-288340 sc-288340A | 1 mg 5 mg | $57.00 $158.00 | 5 | |
5CはSphK1とSphK2の二重阻害剤で、スフィンゴ脂質シグナル伝達と細胞生存を調節する可能性が研究されている。 | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | $165.00 $700.00 | ||
LP 922056は選択的なSphK2阻害剤であり、研究においてS1P産生と細胞遊走に対する阻害効果を示している。 |